Terapia cu nanoparticule care vizează ganglionii limfatici pare a fi cheia în tratamentul cancerului de sân triplu negativ, conform unui nou studiu
Autor: Pintilii Oana-Ștefania | actualizat la 19-05-2025
Un studiu publicat în revista Science Translational Medicine relatează o nouă abordare a cancerului de sân agresiv, prin utilizarea nanomedicinei.
Cercetătorii de la Universitatea din Michigan Rogel Cancer Center au utilizat nanoparticule pentru a livra medicamente care țintesc micromediului ganglionilor limfatici și nu doar cel tumoral, cu remiterea pe termen lung a cancerului mamar metastatic triplu negativ și eliminarea metastazelor pulmonare. Imunoterapia și chimioterapia reprezintă schema standard de tratament, dar care înregistrează un răspuns limitat la pacienții cu cancer de sân triplu negativ. Micromediul imunosupresor al tumorii pare a fi un important factor ce generează un răspuns slab la tratament. Conform cercetătorilor, imunomodulatoarele dezvoltate anterior sunt eficiente la șobolani, dar eșuează în studii clinice.
O strategie care țintește micromediul asociat ganglionilor limfatici îmbunătățește răspunsurile clinice. Aceasta este bazată pe furnizarea de Nano-PI, nanoparticule cu modulatori imunitari, în combinație cu imunoterapie, pentru a remodela micromediul atât din ganglionii limfatici, cât și din tumori.
Implementarea nanoparticulelor a permis livrarea mai eficientă a terapiilor în sistemul limfatic și în mediul tumoral, cu prelungirea timpului de recidivă tumorală de la 90 de zile la 200 de zile pentru șobolanii testați. Nano-PI a țintit macrofagele M2, un factor imunosupresor major care necesită abordat în tratarea cancerului de sân metastatic.
Nanotehnologia oferă posibilitatea îmbunătățirii rezultatelor imunoterapiei, cu potențialul obținerii remisiunii complete pe termen lung pentru pacienții cu cancer de sân triplu negativ.
Rezultatele studiului se datorează schimbării principiului de proiectare a tehnologiei, care trebuie să fie specifică medicamentului, dar și nanopurtătorului. Cercetătorii își doresc să exploreze țintirea ganglionilor limfatici și a tumorilor cu ajutorului nanoparticulelor, într-un viitor studiu de tip clinic.
sursa: Science Daily
foto: Metastaza cancerului de sân în nodulii limfatici. National Cancer Institute – Visuals Online
Actualizat la 19-05-2025 | Vizite: 456 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1