Ritmul circadian și dezvoltarea cancerului
Autor: Costin Oana | actualizat la 17-11-2025
Conform unui studiu desfășurat de cercetătorii din cadrul Institutului de Cercetare The Scripps, proteinele implicate în ritmul nostru circadian influențează dezvoltarea cancerului.
Rezultatele sugerează de asemenea că perturbările ritmului circadian ar lăsa necontrolată o proteină asociată cu cancerul, numită cMYC. Acest aspect are implicații importante pentru legătura dintre ritmul circadian și cancer, consideră autorii cercetării.
Informații pe larg despre ritmul circadian găsiți în acest articol.
Studii anterioare au indicat o asociere între lucrul în schimbul 3, respectiv tulburarea de somn numită jet lag și creșterea riscului de cancer, dar până acum nu se cunoștea mecanismul implicat.
Cercetătorii de la The Scripps s-au axat pe proteinele criptocrome, care au evoluat de la proteinele bacteriene care simt lumina și repară leziunile ADN-ului provocate de lumina solară. Aceste proteine (CRY1 și CRY2) reglează ritmul circadian uman.
Folosind celule de la rozătoare, cercetătorii au demonstrat că suprimarea genei care exprimă CRY2 reduce capacitatea celulei de a degrada proteina cMYC. În absența proteinei CRY2 care să țină la un nivel normal proteina cMYC, cercetătorii au observat o creștere a proliferării celulare, ca în cazul dezvoltării anormale a celulelor în cancer.
Cercetătorii consideră că această abilitate a proteinelor implicate în ritmul circadian nu a mai fost observată până acum și că sunt necesare studii suplimentare care să confirme legătura între ritmul circadian și cancer și în țesutul uman.
Studiul a fost publicat în jurnalul științific Molecular Cell.
Sursa: Medical Xpress
Rezultatele sugerează de asemenea că perturbările ritmului circadian ar lăsa necontrolată o proteină asociată cu cancerul, numită cMYC. Acest aspect are implicații importante pentru legătura dintre ritmul circadian și cancer, consideră autorii cercetării.
Informații pe larg despre ritmul circadian găsiți în acest articol.
Studii anterioare au indicat o asociere între lucrul în schimbul 3, respectiv tulburarea de somn numită jet lag și creșterea riscului de cancer, dar până acum nu se cunoștea mecanismul implicat.
Cercetătorii de la The Scripps s-au axat pe proteinele criptocrome, care au evoluat de la proteinele bacteriene care simt lumina și repară leziunile ADN-ului provocate de lumina solară. Aceste proteine (CRY1 și CRY2) reglează ritmul circadian uman.
Folosind celule de la rozătoare, cercetătorii au demonstrat că suprimarea genei care exprimă CRY2 reduce capacitatea celulei de a degrada proteina cMYC. În absența proteinei CRY2 care să țină la un nivel normal proteina cMYC, cercetătorii au observat o creștere a proliferării celulare, ca în cazul dezvoltării anormale a celulelor în cancer.
Cercetătorii consideră că această abilitate a proteinelor implicate în ritmul circadian nu a mai fost observată până acum și că sunt necesare studii suplimentare care să confirme legătura între ritmul circadian și cancer și în țesutul uman.
Studiul a fost publicat în jurnalul științific Molecular Cell.
Sursa: Medical Xpress
Actualizat la 17-11-2025 | Vizite: 3298 | bibliografie
Alte articole:
- Barierele clinice în accesul la terapie hormonală după chimioradioterapie în cancerul de col uterin
- Reprogramarea epigenetică și tranzițiile de stare celulară în cancer: rolul central al axei NF-κB în rezistența la terapie
- Organoidele tumorale derivate din tumori cerebrale pediatrice: o platformă translațională pentru terapii personalizate
- Povara cancerului hepatic crește la nivel global, pe fondul predominanței factorilor de risc metabolici
- Un nou model explică rezistența la tratamentul oncologic: rolul plasticității epigenetice mediate de AP-1
- Risc crescut de al doilea cancer la supraviețuitorii tineri: o analiză populațională amplă
- Rolul țesutului adipos senescent în progresia cancerului ovarian și noi direcții terapeutice
- Persoanele necăsătorite au rate semnificativ mai mari de cancer: ce arată cel mai amplu studiu populațional american pe această temă
- Jorumicidina: o nouă moleculă marină cu potențial anticancer și structură chimică unică
- Creșterea cancerelor cu debut precoce și necesitatea unei noi paradigme în prevenție
- Blocarea apoptozei la nivel mitocondrial: rolul complexării Bcl-2/Bax în prevenirea morții celulare
- Lactilarea – o verigă centrală între metabolism, epigenetică și rezistența terapeutică în cancerul pulmonar
- Creșterea incidenței leucemiei acute mieloide asociate terapiei oncologice: analiză populațională pe trei decenii în Japonia
- Noi legături între dietele bogate în grăsimi și cancerul de sân agresiv
- Letalitate sintetică în cancerul colorectal: țintirea ALDH2 în tumorile cu mutație APC ca strategie terapeutică emergentă