O nouă versiune a imunoterapiei ar putea ajuta la combaterea cancerului fără efecte secundare
Autor: Bulacu Ioan-Alexandru | actualizat la 07-06-2025
Un nou studiu al cercetătorilor de la Pritzker School of Molecular Engineering din cadrul Universității din Chicago propune o nouă metodă de tratare medicamentoasă a cancerului, prin care se elimină majoritatea efectelor secundare pe care terapiile convenționale de acest fel le pot prezenta. Astfel, echipa a dezvoltat o versiune „mascată” a imunoterapiei prin interleukină-12, care are capacitatea de a se activa doar atunci când ajunge la nivelul tumorii, în lipsa contactului cu aceasta fiind inactivă și neavând efecte asupra țesuturilor pe care le întâlnește în drum.
Aslan Mansurov, prim-autor al studiului și doctor la universitatea americană, afirmă că versiunea de IL-12 propusă în acest studiu este mult mai sigură pentru organismul uman, cu toate că eficiența sa drept agent antitumoral nu a fost redusă în vederea obținerii acestei proprietăți. Mecanismul prin care IL-12 funcționează este bazat pe capacitatea acesteia de a activa limfocitele, al căror rol este, în continuare, de a elimina celulele tumorale. Efectele secundare ale substanței au fost atât de severe încât, încă din anii 1990, studiile clinice în care aceasta se utiliza cu scopul de tratare a cancerului a fost sistate, deoarece activarea sistemului imunitar produsă de interleukină a determinat, pe lângă distrugerea celulelor tumorale, și o inflamație generalizată a întregului organism.
Tehnologia prin care oamenii de știință au creat versiunea non-toxică a IL-12 este una bazată pe acoperirea acesteia cu un „capac” ce poate fi lizat doar de enzime proteice specifice tumorilor, care se găsesc exclusiv în vecinătatea lor. Astfel, moleculele terapeutice pot face distincția între țesuturile proprii ale organismului și cele canceroase, atacând selectiv în vederea obținerii unei îndepărtări a acestora, fără a fi afectate și alte structuri organice. Rezultatele componentei clinice a studiului au arătat, în cazul cancerului de colon, că administrarea acestor substanțe a determinat eliminarea completă a celulelor canceroase, aceste rezultate fiind obținute și în cazul cancerului de sân, terapia fiind mai eficientă chiar și decât cea în care se utilizează anticorpi anti-PD1.
Verificarea rezultatelor a fost realizată prin recoltarea de țesuturi în vederea realizării de biopsii, cele mai comune astfel de materiale organice fiind obținute de la pacienți cu melanom sau cancer de colon. În plus, tot pe biopsii echipa a observat și faptul că expunerea IL-12 la probe de țesuturi canceroase a determinat înlăturarea „capacului” pe care îl conține, astfel obținând potența terapeutică maximă.
sursa: News Medical
Aslan Mansurov, prim-autor al studiului și doctor la universitatea americană, afirmă că versiunea de IL-12 propusă în acest studiu este mult mai sigură pentru organismul uman, cu toate că eficiența sa drept agent antitumoral nu a fost redusă în vederea obținerii acestei proprietăți. Mecanismul prin care IL-12 funcționează este bazat pe capacitatea acesteia de a activa limfocitele, al căror rol este, în continuare, de a elimina celulele tumorale. Efectele secundare ale substanței au fost atât de severe încât, încă din anii 1990, studiile clinice în care aceasta se utiliza cu scopul de tratare a cancerului a fost sistate, deoarece activarea sistemului imunitar produsă de interleukină a determinat, pe lângă distrugerea celulelor tumorale, și o inflamație generalizată a întregului organism.
Tehnologia prin care oamenii de știință au creat versiunea non-toxică a IL-12 este una bazată pe acoperirea acesteia cu un „capac” ce poate fi lizat doar de enzime proteice specifice tumorilor, care se găsesc exclusiv în vecinătatea lor. Astfel, moleculele terapeutice pot face distincția între țesuturile proprii ale organismului și cele canceroase, atacând selectiv în vederea obținerii unei îndepărtări a acestora, fără a fi afectate și alte structuri organice. Rezultatele componentei clinice a studiului au arătat, în cazul cancerului de colon, că administrarea acestor substanțe a determinat eliminarea completă a celulelor canceroase, aceste rezultate fiind obținute și în cazul cancerului de sân, terapia fiind mai eficientă chiar și decât cea în care se utilizează anticorpi anti-PD1.
Verificarea rezultatelor a fost realizată prin recoltarea de țesuturi în vederea realizării de biopsii, cele mai comune astfel de materiale organice fiind obținute de la pacienți cu melanom sau cancer de colon. În plus, tot pe biopsii echipa a observat și faptul că expunerea IL-12 la probe de țesuturi canceroase a determinat înlăturarea „capacului” pe care îl conține, astfel obținând potența terapeutică maximă.
sursa: News Medical
Actualizat la 07-06-2025 | Vizite: 467 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1