Noi studii pentru cancerul de sân: O metodă de transformare a celulelor canceroase în grăsime
Autor: Rădulescu Silvia-Nicoleta | actualizat la 28-01-2025
Cercetătorii de la Universitatea din Basel, din Elvenţia au descoperit o metodă de a transforma celulele neoplazice din cancerul de sân invaziv în adipocite, la şoareci. Succesul tehnicii, publicat în revista „Cancer Cell”, depinde de un proces numit tranziție epitelial-mezenchimală. Utilizând o nouă combinaţie de medicamente, s-a reuşit prevenirea metastazării cancerului la animalele de laborator. (1, 2)
Tranziţia epitelial-mezenchimală reprezintă un proces biologic în care celulele epiteliale îşi pierd polaritatea şi adeziunea faţă de celulele înconjurătoare. Multiplele schimbări biochimice suferite de celulă îi permit acesteia să capete un caracter fenotipic mezenchimal, dobândind astfel proprietăţi de migrare, invazie şi rezistenţă la apoptoză. (3)
Acest proces este unul fiziologic, întâlnit în cursul dezvoltării embrionare sau al vindecării plăgilor, dar participă şi la invazia şi metastazarea tumorală. Celulele canceroase utilizează procesul de tranziţie epitelial-mezenchimală pentru a se deplasa dintr-o parte în alta a corpului, detaşându-se de tumora primară şi determinând astfel răspândirea cancerului la diverse ţesuturi şi organe. (1, 2, 3)
Aceste procese oferă, de asemenea, oamenilor de ştiinţă, posibilitatea de a „prinde” celulele canceroase într-o stare vulnerabilă, de înaltă plasticitate şi de a le transforma într-o stare mai puţin malignă, prevenind astfel dezvoltarea metastazelor. (1)
Pentru a verifica dacă această ipoteză este corectă, echipa de cercetători din Bazel a utilizat o combinaţie nouă de medicamente, deja aprobate de către FDA, şi anume un anticanceros (Trametinib) şi un antidiabetic (Rosiglitazona).
Rezultatele au părut extrem de promiţătoare: nu numai că s-a reuşit prevenirea metastazării, dar a fost atenuată de asemenea şi dezvoltarea tumorii primare, prin împiedicarea multiplicării celulelor canceroase din aceasta. Celulele canceroase agresive care s-au detașat de tumora primară şi urmau a forma metastaze s-au transformat în celulele grase, o stare benignă. (1)
„Celulele din cancerul mamar care au suferit procesul de tranziţie epitelial-mezenchimală nu numai că s-au diferențiat în celule grase, dar s-au şi oprit complet din proliferare”, a declarat primul autor, Gerhard Christofori, profesor de biochimie la Universitatea din Basel. „Atât cât putem afirma din experimentele de cultură pe termen lung, celulele canceroase transformate în celule grase rămân celulele grase și nu revin înapoi la celule maligne ale cancerului de sân”. (1)
Desigur, pentru moment, se ştie doar că acest tratament funcţionează la şoareci, iar eficacitatea sa la om este necunoscută. De asemenea, merită subliniat faptul că acest tratament nu transformă toate celulele maligne, ci doar pe acelea ce urmeză procesul de tranziţie epitelial-mezenchimală în timpul metastazării. Acest lucru înseamnă că această combinaţie de medicamente nu va putea repreazenta unicul tratament pentru cazurile de cancer de sân, ci împreuna cu celelalte tratamente complementare. (1)
În viitor, cercetătorii speră să găsească modul în care această tehnică va putea fi utilizată şi în alte tipuri de cancere, folosind chimioterapice deja existente. Explorarea acestor asemănări ar putea fi o cale fructuoasă pentru cercetări ulterioare. (1, 2)
Tranziţia epitelial-mezenchimală reprezintă un proces biologic în care celulele epiteliale îşi pierd polaritatea şi adeziunea faţă de celulele înconjurătoare. Multiplele schimbări biochimice suferite de celulă îi permit acesteia să capete un caracter fenotipic mezenchimal, dobândind astfel proprietăţi de migrare, invazie şi rezistenţă la apoptoză. (3)
Acest proces este unul fiziologic, întâlnit în cursul dezvoltării embrionare sau al vindecării plăgilor, dar participă şi la invazia şi metastazarea tumorală. Celulele canceroase utilizează procesul de tranziţie epitelial-mezenchimală pentru a se deplasa dintr-o parte în alta a corpului, detaşându-se de tumora primară şi determinând astfel răspândirea cancerului la diverse ţesuturi şi organe. (1, 2, 3)
Aceste procese oferă, de asemenea, oamenilor de ştiinţă, posibilitatea de a „prinde” celulele canceroase într-o stare vulnerabilă, de înaltă plasticitate şi de a le transforma într-o stare mai puţin malignă, prevenind astfel dezvoltarea metastazelor. (1)
Pentru a verifica dacă această ipoteză este corectă, echipa de cercetători din Bazel a utilizat o combinaţie nouă de medicamente, deja aprobate de către FDA, şi anume un anticanceros (Trametinib) şi un antidiabetic (Rosiglitazona).
Rezultatele au părut extrem de promiţătoare: nu numai că s-a reuşit prevenirea metastazării, dar a fost atenuată de asemenea şi dezvoltarea tumorii primare, prin împiedicarea multiplicării celulelor canceroase din aceasta. Celulele canceroase agresive care s-au detașat de tumora primară şi urmau a forma metastaze s-au transformat în celulele grase, o stare benignă. (1)
„Celulele din cancerul mamar care au suferit procesul de tranziţie epitelial-mezenchimală nu numai că s-au diferențiat în celule grase, dar s-au şi oprit complet din proliferare”, a declarat primul autor, Gerhard Christofori, profesor de biochimie la Universitatea din Basel. „Atât cât putem afirma din experimentele de cultură pe termen lung, celulele canceroase transformate în celule grase rămân celulele grase și nu revin înapoi la celule maligne ale cancerului de sân”. (1)
Desigur, pentru moment, se ştie doar că acest tratament funcţionează la şoareci, iar eficacitatea sa la om este necunoscută. De asemenea, merită subliniat faptul că acest tratament nu transformă toate celulele maligne, ci doar pe acelea ce urmeză procesul de tranziţie epitelial-mezenchimală în timpul metastazării. Acest lucru înseamnă că această combinaţie de medicamente nu va putea repreazenta unicul tratament pentru cazurile de cancer de sân, ci împreuna cu celelalte tratamente complementare. (1)
În viitor, cercetătorii speră să găsească modul în care această tehnică va putea fi utilizată şi în alte tipuri de cancere, folosind chimioterapice deja existente. Explorarea acestor asemănări ar putea fi o cale fructuoasă pentru cercetări ulterioare. (1, 2)
Actualizat la 28-01-2025 | Vizite: 693 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1
- Riscul psihosocial la copiii cu cancer: 16% dintre pacienți prezintă risc ridicat, cu impact major asupra structurii familiale
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology