Acidul lactic determină celulele imunitare să contribuie la răspândirea cancerului în organism
Autor: Domșa Dariana | actualizat la 01-02-2025
Acidul lactic, produs în cantități mari de celulele canceroase, perturbă funcționarea mecanismelor de apărare ale organismului împotriva tumorilor. Un studiu recent, publicat în jurnalul Cell Reports, explică motivul pentru care se întâmplă acest lucru.
De vină ar putea fi macrofagele, un tip specific de celule imunitare, care utilizează acidul lactic ca sursă de energie. Prezente în număr mare în tumori, macrofagele sunt induse în eroare de tumoră, pentru a o ajuta să se dezvolte. Folosindu-se de acidul lactic, macrofagele reușesc să supraviețuiască și ulterior să se dezvoltă în celule care promovează tumorile. În imunoterapie, celulele imune ale corpului sunt declanșate pentru a ataca în mod optim celulele canceroase. Deși imunoterapia funcționează foarte bine pentru cancerul de piele și este tot mai frecvent folosită împotriva cancerului pulmonar, statisticile arată faptul că proporția de pacienți care răspund favorabil la tratament este departe de a fi cel dorit.
Unul dintre motivele pentru care imunoterapia nu este întotdeauna eficientă, arată cercetătorii, se datorează faptului că macrofagele se hrănesc cu acidul lactic din tumoră și, ca urmare, opresc activitatea „celulelor imune ucigașe” pe care imunoterapia le stimulează în mod normal. Pentru a crește eficiența imunoterapiei, ar fi necesară suprimarea celulelor care perturbă sistemul imunitar, cum ar fi macrofagele, prin reducerea sau neutralizarea producției de acid lactic.
„Producția de acid lactic în tumori ar putea fi prevenită, o astfel de strategie fiind investigată deja în studii clinice. Totuși, tocmai pentru că știm că, pe lângă celulele canceroase, multe alte celule din tumoră produc acid lactic, rămâne de văzut dacă aceste strategii vor fi suficiente pentru a reduce acidul lactic astfel încât efectul său asupra macrofagelor să fie anulat. Pe de altă parte, se poate încerca neutralizarea acidului lactic, de exemplu, prin administrarea unui fel de soluție tampon. O cercetare preliminară în acest sens este, de asemenea, în curs de desfășurare”, declară autorul studiului, Jo Van Ginderachter, medic imunolog Institutul Flamand de Biotehnologie din Amsterdam.
sursa: Science Daily
foto: VUB Press
Actualizat la 01-02-2025 | Vizite: 678 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1