Oamenii de știință au identificat noi ținte pentru dezvoltarea unor terapii împotriva unei forme grave de cancer pulmonar
Autor: Teodorescu Mihai | actualizat la 10-10-2025
O nouă metodă de screening, dezvoltată de cercetătorii de la Universitatea din Barna, ar putea ajuta la dezvoltarea unor noi medicamente împotriva cancerului. Metoda a fost aplicată deja asupra cancerului bronho-pulmonar fără celule mici, cel mai frecvent și cel mai mortal dintre cancerele existente, care în prezent nu beneficiază de tratamente eficiente. Rezultatele sunt unele promițătoare, iar metoda de screening poate fi adaptată și la alte tipuri de cancere.
Cancerul pulmonar fără celule mici este unul dintre cancerele cu cea mai mare rată a mortalității, în general din cauza lipsei unor terapii eficiente. Deși există o serie de terapii nou aprobate împotriva bolii, eficiența lor este una redusă, majoritatea pacienților supraviețuind doar pentru câteva luni de la inițierea tratamentelor. În studiul actual, cercetătorii și-au propus să determine ținte pentru dezvoltarea medicamentelor pentru acest tip de cancer. În cadrul studiului, cercetătorii au analizat ARN-urile lungi necodificatoare, o clasă de gene care fac parte din așa-numita „materie întunecată” a ADN-ului uman. Deși se diferențiază de ARN-ul mesager prin prisma incapacității sale de codificare a proteinelor, ambele tipuri de ARN au instrucțiunile de construire în ADN-ul celulei.
Pentru a studia rolul ARN-urilor lungi necodificatoare în NSCLC, cercetătorii au început prin a analiza seturi de date disponibile public, cu scopul obținerii unei liste cu ARN-urile care sunt prezente la pacienții cu NSCLC. Pentru investigațiile lor, cercetătorii au dezvoltat un sistem de screening care împiedică producerea ARN-urilor lungi necodificatoare selectate prin ștergerea unei părți din instrucțiunile lor de construcție din ADN.
Analiza a dus la identificarea a peste 800 de astfel de structuri de ARN, dintre care puțin peste 80 au avut o importanță crescută în dezvoltarea bolii. În experimentele ulterioare, cercetătorii au utilizat ARN-uri sintetizate chimic (oligonucleotide antisens), care se leagă de ARN-urile necodificatoare pe care le țintesc și duc la degradarea lor. Experimentele au arătat că, pentru majoritatea ARN-urilor lungi, distrugerea lor de către ARN-urile sintetizate chimic a dus la inhibarea diziviunii celulare a celulelor canceroase.
„Am fost surprinși pozitiv să vedem cât de bine oligonucleotidele antisens ar putea împiedica creșterea tumorii în diferite modele de cancere. Inhibarea unui singur ARN necondificat a redus creșterea tumorilor cu mai mult de 50%”, explică co-autorul Taisia Polidori, doctorand la Universitatea din Berna.
sursa: Science Daily
Actualizat la 10-10-2025 | Vizite: 387 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1