O potențială strategie de îmbunătățire a terapiei țintite împotriva cancerului, descrisă de cercetători
Autor: Teodorescu Mihai | actualizat la 04-04-2025
Întreruperea unui mecanism cheie utilizat de celulele canceroase pentru regenerare ar putea extinde beneficiile terapiilor țintite împotriva cancerului, se arată în concluziile unui studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea Duke. Abordarea cercetătorilor ar putea reprezenta o nouă strategie de tratament.
Terapia țintită a cancerului, un tip de tratament care utilizează medicamente sau alte substanțe pentru a identifica și ataca cu precizie anumite tipuri de celule canceroase, poate duce, de asemenea, la apariția unor tumori cu rezistență sporită, lucru facilitat de supraviețuirea și răspândirea rapidă a unor celule canceroase care supraviețuiesc inițial tratamentului. În încercarea de a extinde beneficiile terapiei țintite, cercetătorii au identificat o nouă tactică potențială de a perturba mecanismul de reparare pe care celulele canceroase îl folosesc după tratament, slăbindu-le capacitatea de a se regenera.
Cercetătorii au descoperit că terapiile țintite induc rupturi în moleculele de ADN ale celulelor canceroase care supraviețuiesc tratamentului, iar repararea eficientă a acestor rupturi, esențială pentru supraviețuirea celulelor tumorale, depinde de enzima ataxie telangiectasia mutată (ATM). Pentru a bloca procesul de reparație, cercetătorii au folosit inhibitori de ATM.
În testele efectuate pe celule obținute de la șoareci cu cancer pulmonar și din culturile de laborator cu același tip de cancer, cercetătorii au descoperit că un inhibitor al ATM, în combinație cu terapii țintite, a eradicat celulele canceroase reziduale, ducând la o remisiune mai durabilă a cancerului.
sursa: Science Daily
foto: Duke Health
Actualizat la 04-04-2025 | Vizite: 394 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1