Cancerele care adesea nu răspund la chimioterapie, vizate de o nouă formă de terapie
Autor: Domșa Dariana | actualizat la 20-08-2025
Cercetătorii britanici au descoperit sisteme chimice care se auto-asamblează în capsule moleculare care sunt extrem de toxice pentru celulele canceroase umane, dintr-o gamă diferită de tipuri tumorale. Sistemele au demonstrat selectivitate fără precedent a cancerului în studiile de laborator. Noua abordare ar putea fi utilizată pentru vizarea mai multor tipuri de cancere, inclusiv a celor greu de tratat, cu ajutorul unor medicamente „auto-asamblate".
Unul dintre cele mai provocatoare aspecte ale tratamentului cancerului este varietatea uriașă de tumori diferite care pot apărea, fiecare dintre ele necesitând o soluție diferită, deoarece, un singur medicament nu se potrivește cu toate. În plus, o altă problemă majoră a multor medicamente actuale este selectivitatea lor slabă față de cancer, rezultând probleme precum toxicitatea normală a țesuturilor, efecte secundare severe și dezvoltarea rezistenței la medicamente.
O echipă de oameni de știință de la Universitatea Huddersfield cercetează cum ar putea fi combătute aceste provocări folosind medicamente „auto-asamblate”. „Descoperirea și dezvoltarea medicamentelor anti-cancer pot consuma foarte mult timp și bani, deoarece un anumit medicament este eficient doar împotriva unui număr relativ mic de cancere cu proprietăți comune comune”, a explicat autorul studiului, Craig Rice, care conduce Departamentul de Științe Chimice al Universității Huddersfield.
Cercetarea actuală ar putea deschide calea în tratarea formelor grave de cancer, adesea dificil de tratat, pentru care medicamentele utilizate în mod obișnuit pentru chimioterapie au un efect redus sau nu au deloc efect. Studiile publicate arată că noul medicament potențial poate fi asamblat fie cu zinc, cupru sau mangan, cei trei ioni metalici conferind proprietăți chimioterapeutice semnificativ diferite prin mecanisme dependente de ionul metalic utilizat.
Auto-asamblarea reprezintă capacitatea de a instrui sistemele chimice cu informații specifice, astfel încât, în mediul corect, să genereze în mod spontan compuși biologic activi. Folosind auto-asamblarea, mulți compuși diferiți pot fi formați rapid și ușor, fiecare medicament auto-asamblat având proprietăți de chimioterapie diferite.
sursa: Science Daily
foto: Compuși generați folosind zinc (stânga) și mangan (dreapta). University of Huddersfield
Unul dintre cele mai provocatoare aspecte ale tratamentului cancerului este varietatea uriașă de tumori diferite care pot apărea, fiecare dintre ele necesitând o soluție diferită, deoarece, un singur medicament nu se potrivește cu toate. În plus, o altă problemă majoră a multor medicamente actuale este selectivitatea lor slabă față de cancer, rezultând probleme precum toxicitatea normală a țesuturilor, efecte secundare severe și dezvoltarea rezistenței la medicamente.
O echipă de oameni de știință de la Universitatea Huddersfield cercetează cum ar putea fi combătute aceste provocări folosind medicamente „auto-asamblate”. „Descoperirea și dezvoltarea medicamentelor anti-cancer pot consuma foarte mult timp și bani, deoarece un anumit medicament este eficient doar împotriva unui număr relativ mic de cancere cu proprietăți comune comune”, a explicat autorul studiului, Craig Rice, care conduce Departamentul de Științe Chimice al Universității Huddersfield.
Cercetarea actuală ar putea deschide calea în tratarea formelor grave de cancer, adesea dificil de tratat, pentru care medicamentele utilizate în mod obișnuit pentru chimioterapie au un efect redus sau nu au deloc efect. Studiile publicate arată că noul medicament potențial poate fi asamblat fie cu zinc, cupru sau mangan, cei trei ioni metalici conferind proprietăți chimioterapeutice semnificativ diferite prin mecanisme dependente de ionul metalic utilizat.
Auto-asamblarea reprezintă capacitatea de a instrui sistemele chimice cu informații specifice, astfel încât, în mediul corect, să genereze în mod spontan compuși biologic activi. Folosind auto-asamblarea, mulți compuși diferiți pot fi formați rapid și ușor, fiecare medicament auto-asamblat având proprietăți de chimioterapie diferite.
sursa: Science Daily
foto: Compuși generați folosind zinc (stânga) și mangan (dreapta). University of Huddersfield
Actualizat la 20-08-2025 | Vizite: 565 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1