Administrarea chimioterapiei pe timpul nopții ar putea crește eficacitatea tratamentului împotriva cancerului
Autor: Domșa Dariana | actualizat la 28-01-2025
Chimioterapia vizează mai bine tumorile cerebrale atunci când este administrată noaptea, sugerează cercetări recente efectuate pe modele de șoareci. Autorii sunt de părere că acest lucru se datorează faptului că bariera hemato-encefalică permite chimioterapiei să treacă mai ușor prin ea pe timpul nopții.
Descoperirile evidențiază importanța acestui domeniu de cercetare la om și, într-o zi, ar putea ajuta la îmbunătățirea rezultatelor la pacienții cu tumori cerebrale. Bariera hemato-encefalică împiedică substanțele străine, precum toxinele sau germenii, să pătrundă în creier. Deși extrem de importantă pentru protejarea creierului, bariera hemato-encefalică poate face dificilă tratarea tumorilor din creier. Protejând creierul de lucrurile care ar dăuna, bariera hemato-encefalică blochează chimioterapia, care l-ar putea ajuta.
În studiul actual, cercetători de la Facultatea de Medicină a Universității din Virginia de Vest, conduși de profesorul William Walkerun, investighează dacă bariera hematoencefalică este mai probabil să admită trecerea medicamentelor pentru chimioterapie în diferite momente ale zilei. Studiul actual arată faptul că bariera hemato-encefalică este mai degrabă dinamică decât statică și sugerează că tratamentele de chimioterapie programate corespunzător ar putea ajunge mai bine la tumorile pe care le vizează.
Cercetătorii au administrat medicamente de chimioterapie șoarecilor care aveau cancer de sân, cu metastaze la creier. Unii dintre șoareci au primit tratamente în condiții de zi, când șoarecii erau în repaus. Celelalte animale au primit tratamentul pe întuneric, un cadru care seamănă mai mult cu perioada activă a șoarecilor. Rezultatele au arătat faptul că administrarea chimioterapiei pe timp de noapte a ucis mai multe celule tumorale cerebrale decât chimioterapia administrată în faza de lumină.
Tratamentele de chimioterapie pe timpul nopții au fost, de asemenea, mai eficiente în întârzierea apariției simptomelor neurologice, cum ar fi modelele ciudate de mers și pierderea controlului muscular. Totodată, au crescut rata medie de supraviețuire cu aproximativ 20%.
sursa: Science Daily
foto: WVU Today
Actualizat la 28-01-2025 | Vizite: 393 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1