Oamenii de știință dezvăluie modul în care o țintă cheie oncologică ar putea opri răspândirea cancerului
Autor: Bonciu Adriana Silvia | actualizat la 05-09-2025
Dezvoltarea și răspândirea maselor tumorale reprezintă fenomene biologice complexe, cu numeroase căi celulare implicate. Studiul acestora poate scoate in evidență noi ținte terapeutice, utile în lupta împotriva cancerului. În acest sens, o echipă de cercetători de la King‘s College London, UK a examinat rolul pe care proteina fascin îl are în cadrul ciclului de diviziune celulară, identificând potențiale căi de blocare ale creșterii și migrării celulelor canceroase.
Fascin, o proteină aflată în strânsă legătură cu actina, este responsabilă pentru capacitatea celulei de a se „deplasa” în cadrul organismului. Datorită actinei, membrana celulară poate emite prelungiri asemenea unor „picioare”, prin care se poate atașa de structurile vasculare sau limfatice, fiind ulterior purtată de fluxul sangvin în alte organe. Acest fenomen, întâlnit și la celulele maligne, determină apariția metastazelor, scăzând semnificativ rata de supraviețuire a pacienților oncologici.
De asemenea, s-a dovedit prin studii anterioare că fascina prezintă și un rol în ciclul de creștere celulară, cu toate că mecanismele nucleare de diviziune au rămas un mister pentru cercetători. Pentru acest experiment, oamenii de știință au dezvoltat culturi de celule canceroase, unele dintre acestea fiind modificate pentru a nu prezenta fascin. De asemenea, aceștia au marcat proteinele fascin cu markeri fluorescenți, pentru a putea urmări activitatea în cadrul proceselor nucleare.
S-a dovedit că proteina fascin contribuie la asamblarea fasciculelor de actină și interacționează cu histonele, un grup de proteine cu rol esențial în împachetarea specifică a ADN-ului nuclear. Prin intermediul acestei legături, s-a observat cum proteina fascin susține repararea ADN-ului, promovând supraviețuirea celulelor canceroase. Astfel, cercetătorii au emis ipoteza conform căreia blocarea funcționalității fascinei poate crește sensibilitatea maselor tumorale la radioterapie sau chimioterapie.
Maddy Parsons, profesor de Biologie Celulară și autor principal al studiului, a afirmat: „Având în vedere că fascina prezintă niveluri foarte ridicate în multe tumori solide, dar nu și în țesuturile normale, această moleculă este o țintă terapeutică interesantă. Propunem promovarea acumulării de fascin în nucleul celulelor canceroase în locul țintirii acesteia în citoplasma celulară, aceasta putând fi o abordare alternativă care ar preveni atât creșterea, cât și răspândirea tumorii.”
sursa: Science Daily
Fascin, o proteină aflată în strânsă legătură cu actina, este responsabilă pentru capacitatea celulei de a se „deplasa” în cadrul organismului. Datorită actinei, membrana celulară poate emite prelungiri asemenea unor „picioare”, prin care se poate atașa de structurile vasculare sau limfatice, fiind ulterior purtată de fluxul sangvin în alte organe. Acest fenomen, întâlnit și la celulele maligne, determină apariția metastazelor, scăzând semnificativ rata de supraviețuire a pacienților oncologici.
De asemenea, s-a dovedit prin studii anterioare că fascina prezintă și un rol în ciclul de creștere celulară, cu toate că mecanismele nucleare de diviziune au rămas un mister pentru cercetători. Pentru acest experiment, oamenii de știință au dezvoltat culturi de celule canceroase, unele dintre acestea fiind modificate pentru a nu prezenta fascin. De asemenea, aceștia au marcat proteinele fascin cu markeri fluorescenți, pentru a putea urmări activitatea în cadrul proceselor nucleare.
S-a dovedit că proteina fascin contribuie la asamblarea fasciculelor de actină și interacționează cu histonele, un grup de proteine cu rol esențial în împachetarea specifică a ADN-ului nuclear. Prin intermediul acestei legături, s-a observat cum proteina fascin susține repararea ADN-ului, promovând supraviețuirea celulelor canceroase. Astfel, cercetătorii au emis ipoteza conform căreia blocarea funcționalității fascinei poate crește sensibilitatea maselor tumorale la radioterapie sau chimioterapie.
Maddy Parsons, profesor de Biologie Celulară și autor principal al studiului, a afirmat: „Având în vedere că fascina prezintă niveluri foarte ridicate în multe tumori solide, dar nu și în țesuturile normale, această moleculă este o țintă terapeutică interesantă. Propunem promovarea acumulării de fascin în nucleul celulelor canceroase în locul țintirii acesteia în citoplasma celulară, aceasta putând fi o abordare alternativă care ar preveni atât creșterea, cât și răspândirea tumorii.”
sursa: Science Daily
Actualizat la 05-09-2025 | Vizite: 416 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1