Vaccin împotriva cancerului, eficient în studiile pe animale
Un studiu condus de cercetătorii de la Centrul Medical Wexner al Universității de Stat din Ohio, împreună cu omologi de la Spitalul Oncologic Arthur G. James și Institutul de Cercetare Richard J. Solove, a dus la apariția unui potențial vaccin terapeutic anticancer. Studiul arată că peptida numită PD1-Vaxx, un vaccin inhibitor al punctului de control imun, a fost sigur și eficient în tratarea cancerului de colon într-un model de șoarece simgenic (n. r. implică implantarea țesutului tumoral provenit de la șoareci cu cancer de colon, la alți șoareci, cu același fundal genetic).
Publicate în revista Oncoimmunology, descoperirile arată că vaccinul a produs anticorpi policlonali (anticorpi secretați de diferite linii de limfocite, care reacționează împotriva unui antigen specific) care inhibă receptorul programat al morții celulare, PD-1, pe celulele canceroase. Vaccinul imită acțiunea inhibitorului PD-1 nivolumab (medicament utilizat pentru tratarea mai multor tipuri de cancer), dar evită declanșarea rezistenței înnăscute și dobândite asociate cu acelea și cu agenții înrudiți.
Studiul a constatat că PD1-Vaxx a fost eficient în inhibarea creșterii tumorii. A fost și mai eficient utilizat în combinație cu un al doilea vaccin terapeutic peptidic, unul care vizează două situri de pe receptorul HER-2 de pe celulele canceroase de colon. Tratamentul combinat a produs răspunsuri complete la nouă din 10 animale.
Primul autor al studiului, Pravin Kaumaya, profesor de medicină la Colegiul de Medicină din Ohio, a declarat: „Studiul nostru este important din două motive-cheie. În primul rând, PD1-Vaxx activează atât funcțiile celulelor B, cât și cele ale celulelor T pentru a promova eliminarea tumorii. În al doilea rând, tratamentul vizează blocarea căilor de semnalizare care sunt cruciale pentru creșterea și întreținerea tumorii. În esență, supraîncărcăm și direcționăm în mod specific sistemul imunitar către țintă și distrugerea celulelor canceroase.”
În noiembrie 2020, Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat aprobarea investigațională pentru medicamente noi (IND) către Institutul de Cercetare Imugene, pentru testarea clinică a vaccinului de investigație, cunoscut sub numele de PD1-Vaxx. Conform estimărilor, este de așteptat ca la începutul anului viitor să se deschidă la OSUCCC (Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute) un prim studiu clinic de primă fază pentru testarea vaccinului la anumiți pacienți cu cancer pulmonar cu celule mici.
sursa: Science Daily
Publicate în revista Oncoimmunology, descoperirile arată că vaccinul a produs anticorpi policlonali (anticorpi secretați de diferite linii de limfocite, care reacționează împotriva unui antigen specific) care inhibă receptorul programat al morții celulare, PD-1, pe celulele canceroase. Vaccinul imită acțiunea inhibitorului PD-1 nivolumab (medicament utilizat pentru tratarea mai multor tipuri de cancer), dar evită declanșarea rezistenței înnăscute și dobândite asociate cu acelea și cu agenții înrudiți.
Studiul a constatat că PD1-Vaxx a fost eficient în inhibarea creșterii tumorii. A fost și mai eficient utilizat în combinație cu un al doilea vaccin terapeutic peptidic, unul care vizează două situri de pe receptorul HER-2 de pe celulele canceroase de colon. Tratamentul combinat a produs răspunsuri complete la nouă din 10 animale.
Primul autor al studiului, Pravin Kaumaya, profesor de medicină la Colegiul de Medicină din Ohio, a declarat: „Studiul nostru este important din două motive-cheie. În primul rând, PD1-Vaxx activează atât funcțiile celulelor B, cât și cele ale celulelor T pentru a promova eliminarea tumorii. În al doilea rând, tratamentul vizează blocarea căilor de semnalizare care sunt cruciale pentru creșterea și întreținerea tumorii. În esență, supraîncărcăm și direcționăm în mod specific sistemul imunitar către țintă și distrugerea celulelor canceroase.”
În noiembrie 2020, Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat aprobarea investigațională pentru medicamente noi (IND) către Institutul de Cercetare Imugene, pentru testarea clinică a vaccinului de investigație, cunoscut sub numele de PD1-Vaxx. Conform estimărilor, este de așteptat ca la începutul anului viitor să se deschidă la OSUCCC (Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute) un prim studiu clinic de primă fază pentru testarea vaccinului la anumiți pacienți cu cancer pulmonar cu celule mici.
sursa: Science Daily
Actualizat la 27-11-2020 | Vizite: 84 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1