Un tratament combinat poate oferi remisiuni de lungă durată pentru pacienții tineri cu leucemie limfocitară cronică
Pacienții tineri cu leucemie limfocitară cronică (LLC) care folosesc Ibrutinib, un medicament care blochează o enzimă utilizată de celulele canceroase pentru a supraviețui, se pot bucura de perioade îndelungate de remisie a cancerului, însă sunt nevoiți să utilizeze medicamentul la nesfârșit, pentru a menține cancerul în remisie.
Un nou studiu, realizat de cercetătorii Institutului de Cancer Dana-Farber sugerează că un regim de 2 ani și jumătate care implică Ibrutinib și chimioimunoterapie poate oferi remisii profunde și de durată ale bolii.
Studiul a inclus 85 de pacienți cu vârsta de maximum 65 de ani diagnosticați LLC, dintre care peste jumătate dintre ei aveau un subtip mai agresiv și nemutat. Pacienții au fost tratați cu ibrutinib timp de șapte zile, după care au primit combinație de Ibrutinib și FCR (o combinație din medicamentele de chimioterapie fludarabină și ciclofosfamidă și terapia cu anticorpi rituximab) timp de 6 luni. Pacienții au continuat apoi să primească Ibrutinib în monoterapie timp de 2 ani suplimentari. Pacienții care nu aveau celule leucemice detectabile în măduva osoasă după cei doi ani, au întrerupt terapia.
Studiul a constatat că 99% dintre pacienți sunt în viață, cu o urmărire medie de 40,3 luni și 97% în viață fără agravarea bolii. Aceste cifre sunt în esență neschimbate față de analiza timpurie a studiului, care a avut o urmărire de 16,5 luni. Puținii pacienți a căror boală a recidivat după 2,5 ani au răspuns bine la reluarea tratamentului cu Ibrutinib. Efectele secundare ale terapiei combinate au fost în mare măsură gestionabile și au fost în concordanță cu cele asociate cu administrarea de Ibrutinib și FCR individual.
„Suntem foarte încurajați de potențialul acestei terapii de a genera remisiuni pe termen lung la o populație largă de pacienți mai tineri cu LLC. Pentru pacienții tineri, perspectiva unei terapii limitate în timp, care poate avea un impact atât de durabil, fără a fi nevoie de un tratament continuu, are un impact foarte mare.”, a declarat unul dintre autori, Matthew Davids, cercetător în cadrul Institutului Dana-Farber.
sursa: News Medical
Un nou studiu, realizat de cercetătorii Institutului de Cancer Dana-Farber sugerează că un regim de 2 ani și jumătate care implică Ibrutinib și chimioimunoterapie poate oferi remisii profunde și de durată ale bolii.
Studiul a inclus 85 de pacienți cu vârsta de maximum 65 de ani diagnosticați LLC, dintre care peste jumătate dintre ei aveau un subtip mai agresiv și nemutat. Pacienții au fost tratați cu ibrutinib timp de șapte zile, după care au primit combinație de Ibrutinib și FCR (o combinație din medicamentele de chimioterapie fludarabină și ciclofosfamidă și terapia cu anticorpi rituximab) timp de 6 luni. Pacienții au continuat apoi să primească Ibrutinib în monoterapie timp de 2 ani suplimentari. Pacienții care nu aveau celule leucemice detectabile în măduva osoasă după cei doi ani, au întrerupt terapia.
Studiul a constatat că 99% dintre pacienți sunt în viață, cu o urmărire medie de 40,3 luni și 97% în viață fără agravarea bolii. Aceste cifre sunt în esență neschimbate față de analiza timpurie a studiului, care a avut o urmărire de 16,5 luni. Puținii pacienți a căror boală a recidivat după 2,5 ani au răspuns bine la reluarea tratamentului cu Ibrutinib. Efectele secundare ale terapiei combinate au fost în mare măsură gestionabile și au fost în concordanță cu cele asociate cu administrarea de Ibrutinib și FCR individual.
„Suntem foarte încurajați de potențialul acestei terapii de a genera remisiuni pe termen lung la o populație largă de pacienți mai tineri cu LLC. Pentru pacienții tineri, perspectiva unei terapii limitate în timp, care poate avea un impact atât de durabil, fără a fi nevoie de un tratament continuu, are un impact foarte mare.”, a declarat unul dintre autori, Matthew Davids, cercetător în cadrul Institutului Dana-Farber.
sursa: News Medical
Actualizat la 15-12-2021 | Vizite: 82 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1