Un posibil tratament de primă linie pentru neuroblastom, studiat de cercetători
Neuroblastomul, un tip de cancer al sistemului nervos care afectează în principal copiii cu vârsta de sub cinci ani, responsabil pentru majoritatea cancerelor infantile, ar putea fi tratat mai ușor, grație unor descoperiri recente.
Un studiu internațional, care a implicat cercetători de la Universitatea din Newcastle, a identificat pentru prima dată un marker genetic în tumorile de la pacienții cu neuroblastom cu risc crescut. Cercetările, publicate în Journal of Clinical Oncology, au identificat că modificările genei ALK (limfom kinazei anaplazice) a neuroblastomului sunt asociate cu un prognostic semnificativ mai slab pentru copiii cu boli cu risc ridicat. Experții spun că, prin identificarea acestui important marker genetic, pacienții care ar trebui să fie tratați cu inhibitori ALK în momentul diagnosticului vor avea o speranță de vindecare semnificativ mai mare.
Autorul studiului, profesorul Deborah Tweddle, de la Centrul Universitar de Oncologie din Newcastle, a declarat: „Identificarea ALK ca un marker genetic asociat cu probabilitatea unui rezultat mai slab în cadrul grupului de pacienți cu risc crescut înseamnă că putem trata acești pacienți diferit de la început. Această cercetare este un exemplu excelent de medicină personalizată. Tratând acei pacienți cu o anomalie genetică ALK cu un inhibitor ALK, adaptăm tratamentul la tipul individual de tumoare al pacienților”.
Experții au efectuat teste ALK pe neuroblastoame de la pacienții tratați în cadrul studiului și au pus în comun datele obținute cu cele de la laboratoarele naționale de referință genetică din alte 19 țări. Studiul a arătat că mutațiile ALK sunt prezente la aproximativ 14% dintre pacienții nou diagnosticați cu neuroblastom cu risc ridicat și la aproape 4% au descoperit o amplificare a genei. În plus, anomaliile genetice au fost asociate cu o rată mai mică de supraviețuire și, prin urmare, sunt markeri pronostici importanți care ar putea fi vizați de tratament.
sursa: Science Daily
Un studiu internațional, care a implicat cercetători de la Universitatea din Newcastle, a identificat pentru prima dată un marker genetic în tumorile de la pacienții cu neuroblastom cu risc crescut. Cercetările, publicate în Journal of Clinical Oncology, au identificat că modificările genei ALK (limfom kinazei anaplazice) a neuroblastomului sunt asociate cu un prognostic semnificativ mai slab pentru copiii cu boli cu risc ridicat. Experții spun că, prin identificarea acestui important marker genetic, pacienții care ar trebui să fie tratați cu inhibitori ALK în momentul diagnosticului vor avea o speranță de vindecare semnificativ mai mare.
Autorul studiului, profesorul Deborah Tweddle, de la Centrul Universitar de Oncologie din Newcastle, a declarat: „Identificarea ALK ca un marker genetic asociat cu probabilitatea unui rezultat mai slab în cadrul grupului de pacienți cu risc crescut înseamnă că putem trata acești pacienți diferit de la început. Această cercetare este un exemplu excelent de medicină personalizată. Tratând acei pacienți cu o anomalie genetică ALK cu un inhibitor ALK, adaptăm tratamentul la tipul individual de tumoare al pacienților”.
Experții au efectuat teste ALK pe neuroblastoame de la pacienții tratați în cadrul studiului și au pus în comun datele obținute cu cele de la laboratoarele naționale de referință genetică din alte 19 țări. Studiul a arătat că mutațiile ALK sunt prezente la aproximativ 14% dintre pacienții nou diagnosticați cu neuroblastom cu risc ridicat și la aproape 4% au descoperit o amplificare a genei. În plus, anomaliile genetice au fost asociate cu o rată mai mică de supraviețuire și, prin urmare, sunt markeri pronostici importanți care ar putea fi vizați de tratament.
sursa: Science Daily
Actualizat la 23-06-2021 | Vizite: 54 | bibliografie
Alte articole:
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Recuperarea energiei musculare poate explica oboseala la supraviețuitorii cancerului
- Creșterea cancerului colorectal cu debut precoce în Elveția: analiză națională pe 42 de ani
- Apariția miocarditei în prima lună de imunoterapie oncologică se corelează cu o mortalitate semnificativ mai mare
- Finanțarea cercetării oncologice în SUA: discrepanțe majore între mortalitate și alocarea resurselor
- Interacțiunea N-Myc–Aurora A: o nouă țintă terapeutică în cancerele pediatrice cu risc înalt