Un nou tip de celule pentru țintirea și eradicarea cancerului
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 15-07-2024
Cercetătorii de la Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, Ludwig Center, Lustgarten Laboratory și Bloomberg~Kimmel Institute for Cancer Immunotherapy au dezvoltat o nouă clasă de celule, denumite celule Co-STAR (Co-stimulatory Synthetic T-cell receptor and Antigen Receptor), pentru a recunoaște și combate cancerul. Rezultatele studiului lor au fost publicate în revista Science Translational Medicine.
Aceste celule sunt create prin combinarea componentelor genetice din patru tipuri de celule ale sistemului imunitar: receptorii de celule T (TCRs), anticorpii din celulele B, MyD88 din monocite și CD40 din celule dendritice și alte celule. Acest hibrid funcționează ca un dispozitiv de detectare a invadatorilor, identificând celulele canceroase ca fiind străine, iar semnalul de alarmă este amplificat de componentele MyD88 și CD40.
Terapiile bazate pe celule T sunt printre cele mai promițătoare abordări pentru tratarea cancerelor avansate. Cu toate acestea, terapiile clasice cu CAR (receptor antigen himeric) și cele cu TCR au limitări, precum capacitatea redusă de a detecta antigeni prezenți în număr mic pe celulele canceroase. Celulele Co-STAR vizează specific antigenele peptide-HLA, care sunt fragmente de proteine mutante prezentate pe suprafața celulelor canceroase de proteinele HLA. Un exemplu specific este mutația R175H a proteinelor p53, frecvent întâlnită în cancere.
Prin multiple runde de inginerie genetică și teste în modele de celule canceroase și la șoareci, echipa a dezvoltat celulele T Co-STAR, care au demonstrat capacitatea de a distruge continuu celulele canceroase în eprubete și de a induce remisii profunde și adesea vindecări în modelele de cancer la șoareci. Spre deosebire de celulele T convenționale sau celulele T CAR, celulele Co-STAR au obținut un control tumoral durabil, în timp ce tratamentele convenționale au avut efecte temporare, cu recidive ale cancerului.
Aceste descoperiri subliniază potențialul celulelor Co-STAR în îmbunătățirea eficacității terapiilor bazate pe celule T și necesitatea continuării investigațiilor în acest domeniu, având în vedere rezultatele promițătoare obținute pe modelele animale.
sursa: News Medical
Aceste celule sunt create prin combinarea componentelor genetice din patru tipuri de celule ale sistemului imunitar: receptorii de celule T (TCRs), anticorpii din celulele B, MyD88 din monocite și CD40 din celule dendritice și alte celule. Acest hibrid funcționează ca un dispozitiv de detectare a invadatorilor, identificând celulele canceroase ca fiind străine, iar semnalul de alarmă este amplificat de componentele MyD88 și CD40.
În studiile de laborator, celulele Co-STAR au generat un răspuns antitumoral susținut împotriva celulelor canceroase umane în eprubete și la șoareci.
Terapiile bazate pe celule T sunt printre cele mai promițătoare abordări pentru tratarea cancerelor avansate. Cu toate acestea, terapiile clasice cu CAR (receptor antigen himeric) și cele cu TCR au limitări, precum capacitatea redusă de a detecta antigeni prezenți în număr mic pe celulele canceroase. Celulele Co-STAR vizează specific antigenele peptide-HLA, care sunt fragmente de proteine mutante prezentate pe suprafața celulelor canceroase de proteinele HLA. Un exemplu specific este mutația R175H a proteinelor p53, frecvent întâlnită în cancere.
Prin multiple runde de inginerie genetică și teste în modele de celule canceroase și la șoareci, echipa a dezvoltat celulele T Co-STAR, care au demonstrat capacitatea de a distruge continuu celulele canceroase în eprubete și de a induce remisii profunde și adesea vindecări în modelele de cancer la șoareci. Spre deosebire de celulele T convenționale sau celulele T CAR, celulele Co-STAR au obținut un control tumoral durabil, în timp ce tratamentele convenționale au avut efecte temporare, cu recidive ale cancerului.
Aceste descoperiri subliniază potențialul celulelor Co-STAR în îmbunătățirea eficacității terapiilor bazate pe celule T și necesitatea continuării investigațiilor în acest domeniu, având în vedere rezultatele promițătoare obținute pe modelele animale.
sursa: News Medical
Actualizat la 15-07-2024 | Vizite: 76 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1