Un nou test de sânge ar putea detecta peste 50 tipuri de cancer
Un studiu care a inclus mii de participanți sugerează că un nou test de sânge poate detecta cu o mare acuratețe peste 50 de tipuri de cancer, precum și localizarea lor în organism.
Studiul a fost condus de o echipa internațională de cercetători și a fost publicat în Annals of Oncology. Rezultatele arată că testul poate identifica cancerul în stadiile timpurii, ceea ce este esențial pentru abordarea terapeutică.
Testul utilizează secvențierea de ultimă generație pentru a analiza poziționarea grupurilor metil de la nivelul ADN-ului celulelor canceroase. Rolul grupurilor metil este de a controla activitatea genelor, stabilind dacă sunt active sau inactive. Poziționarea grupurilor metil la celulele canceroase este diferită față de celulele normale. Când celulele neoplazice mor, ADN-ul împreună cu grupurile metil, sunt descărcate în sânge, unde pot fi detectate de noul test.
Studiile anterioare sugerează că testele care se bazează pe procesul de metilare sunt mai bune în detectarea mai multor tipuri de cancer în probele de sânge, în comparație cu secvențierea ADN tradițională.
În studiul actual, cercetătorii au analizat cu ajutorul testului ADN-ul liber din 6.689 probe de sânge. Dintre participanți, 2.482 erau deja diagnosticați cu cancer iar 4.207 nu aveau neoplazii. Bolnavii de cancer aveau diverse forme de cancer: mamar, pulmonar, colorectal, gastric, ovarian, cerebral, esofagian, pancreatic, de vezica urinară, vezica biliară, de gât, leucemie limfoidă, mielom multiplu. Specificitatea totală a testului a fost de 99,3%, rezultând că doar 0,7% dintre rezultate au indicat în mod eronat prezența cancerului. Sensibilitatea pentru 12 tipuri de cancer a fost de 67,3%, ceea ce înseamnă că testul a identificat cancerul în 2/3 din cazuri, ratând cancerul în proporție de 1/3. În acest grup, sensibilitatea a fost de 39% pentru cancerul în stadiul I, 69% pentru stadiul II, 83% pentru stadiul III și 92% pentru stadiul IV. În ceea ce privește toate cele 50 de tipuri de cancer, sensibilitatea a fost de 43,9% pentru stadiile I-III. Mai mult, după detectarea tipului de cancer, testul a identificat corect localizarea, fie de organ sau de țesut, în peste 90% dintre cazuri.
Rezultatele sugerează că testarea ADN-ului liber din sânge poate identifica o varietate de tipuri de cancer, în aproape orice stadiu, având o specificitate și sensibilitate care se apropie procentual de valoarea optimă pentru monitorizarea populației prin acest test. De asemenea, s-ar putea dovedi util în detectarea cancerului timpuriu în studii clinice.
sursa: Science Daily
Studiul a fost condus de o echipa internațională de cercetători și a fost publicat în Annals of Oncology. Rezultatele arată că testul poate identifica cancerul în stadiile timpurii, ceea ce este esențial pentru abordarea terapeutică.
Testul utilizează secvențierea de ultimă generație pentru a analiza poziționarea grupurilor metil de la nivelul ADN-ului celulelor canceroase. Rolul grupurilor metil este de a controla activitatea genelor, stabilind dacă sunt active sau inactive. Poziționarea grupurilor metil la celulele canceroase este diferită față de celulele normale. Când celulele neoplazice mor, ADN-ul împreună cu grupurile metil, sunt descărcate în sânge, unde pot fi detectate de noul test.
Studiile anterioare sugerează că testele care se bazează pe procesul de metilare sunt mai bune în detectarea mai multor tipuri de cancer în probele de sânge, în comparație cu secvențierea ADN tradițională.
În studiul actual, cercetătorii au analizat cu ajutorul testului ADN-ul liber din 6.689 probe de sânge. Dintre participanți, 2.482 erau deja diagnosticați cu cancer iar 4.207 nu aveau neoplazii. Bolnavii de cancer aveau diverse forme de cancer: mamar, pulmonar, colorectal, gastric, ovarian, cerebral, esofagian, pancreatic, de vezica urinară, vezica biliară, de gât, leucemie limfoidă, mielom multiplu. Specificitatea totală a testului a fost de 99,3%, rezultând că doar 0,7% dintre rezultate au indicat în mod eronat prezența cancerului. Sensibilitatea pentru 12 tipuri de cancer a fost de 67,3%, ceea ce înseamnă că testul a identificat cancerul în 2/3 din cazuri, ratând cancerul în proporție de 1/3. În acest grup, sensibilitatea a fost de 39% pentru cancerul în stadiul I, 69% pentru stadiul II, 83% pentru stadiul III și 92% pentru stadiul IV. În ceea ce privește toate cele 50 de tipuri de cancer, sensibilitatea a fost de 43,9% pentru stadiile I-III. Mai mult, după detectarea tipului de cancer, testul a identificat corect localizarea, fie de organ sau de țesut, în peste 90% dintre cazuri.
Rezultatele sugerează că testarea ADN-ului liber din sânge poate identifica o varietate de tipuri de cancer, în aproape orice stadiu, având o specificitate și sensibilitate care se apropie procentual de valoarea optimă pentru monitorizarea populației prin acest test. De asemenea, s-ar putea dovedi util în detectarea cancerului timpuriu în studii clinice.
sursa: Science Daily
Actualizat la 08-04-2020 | Vizite: 89 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1