Un nou medicament pentru tratarea leucemiei limfoide cronice
Autor: Mancaș Mălina | actualizat la 03-02-2025
Leucemia limfoidă cronică (LLC) este un tip de cancer ce se dezvoltă în măduva osoasă și duce la înmulțirea progresivă a celulelor albe și acumularea lor patologică în organism. Răspunsul la metodele convenționale de tratament (chimioterapia si radioterapia) este foarte redus, oferind un prognostic slab pacienților. Din această cauză a fost creat un nou medicament numit Venetoclax ce ar putea prezenta o mai mare eficiență în acest scop.
Medicamentul Venetoclax acționează prin identificarea proteinei BCL-2, care la oamenii sănătoși reglează momentul în care celulele trebuie să moară. În cazul pacienților cu leucemie limfoidă cronică o genă mutantă generează alte proteine, producând întârzierea dispariției unor celule și alterând funcțiile organismului. Medicamentul nu ucide aceste celule albe canceroase, ci oprește formarea proteinei BCL-2, astfel încât ele vor muri programat.
În urma studiului clinic inițial, 80% dintre pacienți au răspuns la acțiunea medicamentului, detectându-se mai puține celule canceroase decât inițial, iar 20% au prezentat remisia bolii. Aceste valori sunt promițătoare deoarece cancerul este mai dificil de tratat după ce prima etapă a tratamentului a eșuat, apărând forma refractară a bolii. Rezultatele studiului au fost publicat în Jurnalul Medical al Angliei.
Venetoclax necesită și alte studii clinice pentru a se putea stabili doza recomandată, deoarece pe durata studiului câțiva pacienți au prezentat sindrom de liză tumorală în urma adminstrării, produs de un dezechilibru chimic în sânge. Acesta este cauzat de distrugerea unui număr prea mare de celule canceroase într-un timp prea scurt.
Studii viitoare privind inhibarea sau creșterea acțiunii proteinei BCL-2 ar putea oferi noi metode de tratament și pentru schizofrenie sau boli degenerative și autoimune în care celulele mor prea repede.
Sursa: Popular Science
Medicamentul Venetoclax acționează prin identificarea proteinei BCL-2, care la oamenii sănătoși reglează momentul în care celulele trebuie să moară. În cazul pacienților cu leucemie limfoidă cronică o genă mutantă generează alte proteine, producând întârzierea dispariției unor celule și alterând funcțiile organismului. Medicamentul nu ucide aceste celule albe canceroase, ci oprește formarea proteinei BCL-2, astfel încât ele vor muri programat.
În urma studiului clinic inițial, 80% dintre pacienți au răspuns la acțiunea medicamentului, detectându-se mai puține celule canceroase decât inițial, iar 20% au prezentat remisia bolii. Aceste valori sunt promițătoare deoarece cancerul este mai dificil de tratat după ce prima etapă a tratamentului a eșuat, apărând forma refractară a bolii. Rezultatele studiului au fost publicat în Jurnalul Medical al Angliei.
Venetoclax necesită și alte studii clinice pentru a se putea stabili doza recomandată, deoarece pe durata studiului câțiva pacienți au prezentat sindrom de liză tumorală în urma adminstrării, produs de un dezechilibru chimic în sânge. Acesta este cauzat de distrugerea unui număr prea mare de celule canceroase într-un timp prea scurt.
Studii viitoare privind inhibarea sau creșterea acțiunii proteinei BCL-2 ar putea oferi noi metode de tratament și pentru schizofrenie sau boli degenerative și autoimune în care celulele mor prea repede.
Sursa: Popular Science
Actualizat la 03-02-2025 | Vizite: 985 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1
- Riscul psihosocial la copiii cu cancer: 16% dintre pacienți prezintă risc ridicat, cu impact major asupra structurii familiale
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology