Un nou complex cu cupru țintește și distruge celulele canceroase eficient

Un studiu realizat la Ruhr-Universitaet-Bochum și publicat în Advanced Functional Materials la data de 25 martie 2026 a analizat eficiența unui complex pe bază de cupru activat prin lumină, demonstrând că această abordare poate induce moartea celulelor tumorale printr-un mecanism complet diferit de chimioterapia clasică, cercetarea arată că această strategie ar putea depăși rezistența la tratamentele oncologice convenționale.

 

Idei principale

• Este utilizată o formă nouă de moarte celulară: cuproptoza.
• Complexul pe bază de cupru este de aproximativ 100 ori mai eficient decât derivații de platină.
• Nanoparticulele polimerice permit livrare selectivă și controlată.
• Activarea are loc doar prin iradiere cu lumină roșie, oferind precizie spațială.
• Tratamentul este eficient inclusiv în cancere rezistente la chimioterapie.

Context

Chimioterapia rămâne o componentă centrală în tratamentul cancerului, însă eficiența sa este limitată de apariția rezistenței tumorale și de toxicitatea sistemică.

Majoritatea agenților citotoxici acționează prin inducerea apoptozei, un mecanism care poate fi evitat de celulele tumorale prin modificări moleculare. Acest fapt a determinat interesul pentru mecanisme alternative de moarte celulară.

Cuproptoza, descrisă recent (2022), reprezintă o formă distinctă de moarte celulară determinată de acumularea excesivă de cupru la nivel mitocondrial, fiind deosebit de relevantă în cancer datorită metabolismului intens al celulelor tumorale.

 

Despre studiu

Designul terapeutic

Sistemul dezvoltat integrează mai multe componente inovatoare:

• Complex tripodal de cupru (Cu II) – agentul citotoxic principal
• Fotosensibilizator BODIPY – activat de lumină pentru generarea de specii reactive de oxigen
• Linker sensibil la ROS (PSDE) – permite degradarea controlată
• Nanoparticule polimerice amfifile – pentru livrare selectivă
• Funcționalizare cu polietilen glicol – crește stabilitatea și biocompatibilitatea

Caracteristicile nanoparticulelor

Nanoparticulele obținute prezintă:

• Dimensiune medie: ≈105 nm
• Distribuție uniformă (indice de polidispersie: 1,19)
• Încapsulare eficientă a cuprului: 73%

Acestea rămân stabile în condiții fiziologice timp de cel puțin 48 de ore și nu eliberează agentul activ în absența stimulului luminos.
 

Mecanismul de activare

Sub iradiere cu lumină roșie (~630 nm):

• BODIPY generează oxigen singlet
• Acesta oxidează linkerul PSDE
• Nanoparticulele se dezintegrează
• Se eliberează complexul de cupru

Eliberarea este dependentă de durata iradierii, demonstrând control temporal precis.

 

Rezultate

Eficiență antitumorală

Complexul liber de cupru a demonstrat o citotoxicitate ridicată, dar fără selectivitate.

Nanoparticulele PolyBODIPY@Cu au prezentat:

• Fără toxicitate în absența luminii (IC50 > 50 µM)
• Citotoxicitate puternică după iradiere
• IC50 în celule MCF-7: 0,5 ± 0,1 µM

Prin comparație, cisplatina a avut valori IC50 de aproximativ 6–8 µM, confirmând o eficiență semnificativ mai mare a noului sistem.
 

Eficiență în cancere rezistente

Un rezultat esențial este eficiența în linii celulare rezistente:

• MCF-7/ADR (rezistent la doxorubicină): IC50 ≈ 0,6 µM
• MCF-7/MTX (rezistent la metotrexat): IC50 ≈ 0,7 µM
• MCF-7/TAMR (rezistent la tamoxifen): IC50 ≈ 0,6 µM

Aceste rezultate arată că mecanismul de acțiune nu este afectat de rezistența clasică la chimioterapie.
 

Mecanism biologic: inducerea cuproptozei

Studiile mecanistice au evidențiat:

• Scăderea proteinelor FDX1 și LIAS
• Agregarea mitocondrială a DLAT
• Scăderea nivelului de ATP
• Epuizarea glutationului
• Acumularea de α-cetoglutarat

Aceste modificări sunt caracteristice cuproptozei și confirmă un mecanism distinct de apoptoză sau ferroptoză.
 

Localizare celulară

Nanoparticulele se acumulează preferențial în lizozomi, facilitând ulterior accesul la compartimentele intracelulare implicate în metabolismul mitocondrial.
 

Selectivitate tumorală

Selectivitatea este asigurată prin două mecanisme:

• Acumulare preferențială în tumori datorită metabolismului crescut
• Activare exclusiv prin lumină

Astfel, țesuturile sănătoase sunt protejate de toxicitate.

 

Concluzii

Acest studiu demonstrează că inducerea cuproptozei prin nanoparticule activate optic reprezintă o strategie terapeutică inovatoare, capabilă să combine eficiența ridicată cu selectivitatea tisulară.

Prin depășirea mecanismelor clasice de rezistență și reducerea toxicității sistemice, această abordare deschide perspective pentru dezvoltarea unor terapii oncologice de generație nouă.

Totuși, rezultatele sunt limitate la modele in vitro, fiind necesare studii preclinice și clinice pentru validarea aplicabilității la om.