Un nou algoritm de evaluare a riscului ar putea îmbunătăţi screeningul cancerului de prostată
Un studiu iniţiat de University College London propune creşterea eficienţei screeningului în cancerul de prostată prin calcularea unui scor de risc pe baza valorilor a doi markeri serici. Cancerul de prostată e cel mai frecvent tip de cancer la bărbaţi. Testul actual de screening bazat pe determinarea antigenului specific prostatic (PSA) nu e suficient de sensibil, uneori neidentificând forme agresive, alteori dând valori fals pozitive.
În noul studiu apărut în Journal of Medical Screening se prezintă un algoritm de estimare a riscului ce ţine cont de vârstă, valoarea PSA şi a hK2 (human kallikrein peptidase). Cercetătorii au verificat potenţialul algoritmului prin compararea valorilor serice ale unor pacienţi care au decedat din cauza cancerului prostatic cu ale altora care nu au avut acest diagnostic. Când au setat un prag deasupra căreia screeningul s-a dovedit a fi pozitiv, numărul de cazuri fals pozitive s-a redus cu 3/4, iar identificarea celor adevărat pozitive nu a fost afectată.
„Folosirea numai a PSA în testul de screening are un risc crescut de rezultate fals pozitive şi duce la biopsii şi tratamente inutile pentru forme tumorale mai puţin importante clinic ce nu reprezentă un pericol. Abordarea noastră de screening e mai sigură şi precisă. Următorul pas e testarea fezabilităţii printr-un proiect pilot în care invităm bărbaţii sănătoşi la screening.” afirmă prof. Sir Nicholas Wald. Coautorul Jonathan Bestwick adaugă: „Acesta e un test de screening similar celor din sarcină pentru afecţiuni fetale sau materne.”
S-au evaluat date de la peste 21.000 bărbaţi recrutaţi de-a lungul a 40 ani într-un alt studiu de tip prospectiv. Cercetătorii au comparat valorile mai multor markeri serici la 571 pacienţi care au decedat pe parcurs cu cele dintr-un grup de control de 2169 bărbaţi care nu au fost diagnosticaţi cu cancer prostatic. hK2 singur e un marker slab de predicţie. Însă e independent de PSA astfel încât aceştia pot fi combinaţi. S-a considerat că au testul pozitiv toţi cei cu risc mai mare sau egal de 1/20 pentru următorii 5 ani. Dacă bărbaţii peste 55 ani ar participa la acest screening din 5 în 5 ani, 90% din cancere ar fi detectate şi numai 1,2% ar fi fals pozitive. Dacă acest scenariu ar fi posibil şi pentru testul ce implică numai PSA, s-ar depista 86% din cancere şi 2% ar fi fals pozitive.
În urma trialului PRECISION din 2019 s-a alcătuit un ghid special ce recomandă bărbaţilor cu rezultat pozitiv la screeningul cu PSA să efectueze întâi o investigaţie IRM şi abia apoi biopsie. Acest pas a redus supradiagnosticarea fără să afecteze identificarea cancerelor agresive. S-a mai descoperit că valorile PSA pot fi ridicate cu până la 30 ani înainte de diagnosticul unui cancer prostatic. Totuşi PSA nu este chiar atât de crescut pentru a fi util într-un screening atât de timpuriu.
sursa: Science Daily
foto: UCL Home
În noul studiu apărut în Journal of Medical Screening se prezintă un algoritm de estimare a riscului ce ţine cont de vârstă, valoarea PSA şi a hK2 (human kallikrein peptidase). Cercetătorii au verificat potenţialul algoritmului prin compararea valorilor serice ale unor pacienţi care au decedat din cauza cancerului prostatic cu ale altora care nu au avut acest diagnostic. Când au setat un prag deasupra căreia screeningul s-a dovedit a fi pozitiv, numărul de cazuri fals pozitive s-a redus cu 3/4, iar identificarea celor adevărat pozitive nu a fost afectată.
„Folosirea numai a PSA în testul de screening are un risc crescut de rezultate fals pozitive şi duce la biopsii şi tratamente inutile pentru forme tumorale mai puţin importante clinic ce nu reprezentă un pericol. Abordarea noastră de screening e mai sigură şi precisă. Următorul pas e testarea fezabilităţii printr-un proiect pilot în care invităm bărbaţii sănătoşi la screening.” afirmă prof. Sir Nicholas Wald. Coautorul Jonathan Bestwick adaugă: „Acesta e un test de screening similar celor din sarcină pentru afecţiuni fetale sau materne.”
S-au evaluat date de la peste 21.000 bărbaţi recrutaţi de-a lungul a 40 ani într-un alt studiu de tip prospectiv. Cercetătorii au comparat valorile mai multor markeri serici la 571 pacienţi care au decedat pe parcurs cu cele dintr-un grup de control de 2169 bărbaţi care nu au fost diagnosticaţi cu cancer prostatic. hK2 singur e un marker slab de predicţie. Însă e independent de PSA astfel încât aceştia pot fi combinaţi. S-a considerat că au testul pozitiv toţi cei cu risc mai mare sau egal de 1/20 pentru următorii 5 ani. Dacă bărbaţii peste 55 ani ar participa la acest screening din 5 în 5 ani, 90% din cancere ar fi detectate şi numai 1,2% ar fi fals pozitive. Dacă acest scenariu ar fi posibil şi pentru testul ce implică numai PSA, s-ar depista 86% din cancere şi 2% ar fi fals pozitive.
În urma trialului PRECISION din 2019 s-a alcătuit un ghid special ce recomandă bărbaţilor cu rezultat pozitiv la screeningul cu PSA să efectueze întâi o investigaţie IRM şi abia apoi biopsie. Acest pas a redus supradiagnosticarea fără să afecteze identificarea cancerelor agresive. S-a mai descoperit că valorile PSA pot fi ridicate cu până la 30 ani înainte de diagnosticul unui cancer prostatic. Totuşi PSA nu este chiar atât de crescut pentru a fi util într-un screening atât de timpuriu.
sursa: Science Daily
foto: UCL Home
Actualizat la 14-03-2022 | Vizite: 80 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1