Un medicament antisedativ poate reduce daunele produse de cancer asupra tractului gastrointestinal
Inhibarea activității receptorului GABBA, cu ajutorul medicamentului antisedativ Flumazenil, recent aprobat de către Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA, ar putea atenua efectele secundare gastrointestinale comune produse de tratamentele împotriva cancerului, arată un studiu publicat recent în Journal of Experimental Medicine. Studiul indică faptul că inhibarea activității receptorului GABBA protejează celulele stem intestinale de efectele toxice ale radioterapiei și chimioterapiei.
Celulele stem intestinale, responsabile cu protejarea tractului gastrointestinal, sunt extrem de sensibile la tratamentele împotriva cancerului, care le pot modifica ADN-ul și într-un final distruge, cu consecințe importante asupra sănătății gastrointestinale. Reacțiile adverse apărute în urma pierderii celulelor stem intestinale pot persista pentru perioade lungi de timp și pot determină limitarea posibilităților de tratament, cu afectarea calității vieții pacienților.
Pentru a identifica soluții de atenuare a daunelor produse de tratamentele pentru cancer împotriva celulelor stem intestinale, cercetătorii de la Universitatea Shandong au efectuat o serie de experimente pe șoareci de laborator, în urma cărora au identificat o creștere a nivelurilor unei proteine găsite în celulele stem, numită GABRA1, după expunerea șoarecilor la radiații sau la medicamente de chimioterapie. Proteina GABRA1, o componentă a receptorului GABAA, a modificat structura ADN a celulelor stem intestinale, iar inhibarea receptorului GABAA a oferit protecție împotriva efectelor secundare toxice ale terapiilor împotriva cancerului.
Datele din studiul actual sugerează că inhibarea receptorului GABAA reprezintă o strategie promițătoare care ar putea permite limitarea potențialelor efecte dăunătoare ale terapiilor anti-cancer asupra tractului gastrointestinal. Cu toate acestea, la momentul actual nu poate fi recomandată administrarea de Flumazenil pacienților tratați pentru cancer, deoarece sunt necesare studii de tolerabilitate ale medicamentului.
sursa: News Medical
foto: În comparație cu un control (stânga), tratamentul cu radiații (centru) distruge structura intestinului subțire al șoarecelui. Dar o mucoasă intestinală sănătoasă este menținută în prezența unui inhibitor al receptorului GABAA (dreapta). © 2022 Zhang et al. Originally published in Journal of Experimental Medicine. https://doi.org/10.1084/jem.20220541
Celulele stem intestinale, responsabile cu protejarea tractului gastrointestinal, sunt extrem de sensibile la tratamentele împotriva cancerului, care le pot modifica ADN-ul și într-un final distruge, cu consecințe importante asupra sănătății gastrointestinale. Reacțiile adverse apărute în urma pierderii celulelor stem intestinale pot persista pentru perioade lungi de timp și pot determină limitarea posibilităților de tratament, cu afectarea calității vieții pacienților.
Pentru a identifica soluții de atenuare a daunelor produse de tratamentele pentru cancer împotriva celulelor stem intestinale, cercetătorii de la Universitatea Shandong au efectuat o serie de experimente pe șoareci de laborator, în urma cărora au identificat o creștere a nivelurilor unei proteine găsite în celulele stem, numită GABRA1, după expunerea șoarecilor la radiații sau la medicamente de chimioterapie. Proteina GABRA1, o componentă a receptorului GABAA, a modificat structura ADN a celulelor stem intestinale, iar inhibarea receptorului GABAA a oferit protecție împotriva efectelor secundare toxice ale terapiilor împotriva cancerului.
Datele din studiul actual sugerează că inhibarea receptorului GABAA reprezintă o strategie promițătoare care ar putea permite limitarea potențialelor efecte dăunătoare ale terapiilor anti-cancer asupra tractului gastrointestinal. Cu toate acestea, la momentul actual nu poate fi recomandată administrarea de Flumazenil pacienților tratați pentru cancer, deoarece sunt necesare studii de tolerabilitate ale medicamentului.
sursa: News Medical
foto: În comparație cu un control (stânga), tratamentul cu radiații (centru) distruge structura intestinului subțire al șoarecelui. Dar o mucoasă intestinală sănătoasă este menținută în prezența unui inhibitor al receptorului GABAA (dreapta). © 2022 Zhang et al. Originally published in Journal of Experimental Medicine. https://doi.org/10.1084/jem.20220541
Actualizat la 22-09-2022 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1