Ultrasunetele intense pot elibera indicatori biologici ai bolii
Autor: Airinei Camelia | actualizat la 16-05-2025
La Universitatea din Alberta, cercetătorii condusi de Roger Zemp au dezvoltat o metodă inovatoare care utilizează ultrasunetele pentru a extrage informații genetice despre cancer, fără a recurge la biopsii invazive. Această tehnică, prezentată în cadrul unei întâlniri comune a Societății Acustice din America și Asociației Canadiene de Acustică, folosește nivele mai intense de ultrasunete decât cele utilizate în imagistica standard pentru a crea pori temporari în membranele celulare, un proces cunoscut sub numele de sonoporație.
Acești pori permit eliberarea biomarkerilor, cum ar fi miRNA, mRNA, ADN sau alte mutații genetice, din celule în fluxul sanguin, unde pot fi detectați datorită concentrațiilor lor crescute. Utilizarea ultrasunetelor pentru a mări nivelurile acestor biomarkeri în probele de sânge poate depăși de 100 de ori nivelurile normale, făcând detectarea cancerului și monitorizarea progresiei sau a tratamentului să fie posibilă fără biopsii dureroase.Zemp a subliniat că această metodă nu numai că este eficientă în detectarea mutațiilor tumorale specifice și a mutațiilor epigenetice care nu erau altfel detectabile în probele de sânge, dar este și semnificativ mai ieftină comparativ cu metodele convenționale. Testarea ajutată de ultrasunete poate costa aproximativ cât un test COVID, mult mai accesibil decât prețurile actuale care ajung la aproximativ 10.000 de dolari pe test.
Mai mult, echipa a demonstrat potențialul ultrasunetelor intense de a lichefia volume mici de țesut pentru detectarea biomarkerilor, care pot fi apoi prelevați din probele de sânge sau prin seringi fine, o opțiune mult mai confortabilă decât alternativa invazivă cu ac gros.
Această tehnologie nu doar că facilitează detectarea mai timpurie a cancerului și tratamentul acestuia, dar permite și medicilor să verifice eficacitatea terapiilor fără riscurile și costurile asociate cu biopsiile repetate. Această abordare ar putea transforma modalitatea în care cancerul este diagnosticat și monitorizat, oferind pacienților o opțiune mai puțin dureroasă și mai accesibilă.
sursa: News Medical
Actualizat la 16-05-2025 | Vizite: 358 | bibliografie
Alte articole:
- Risc în creștere pentru cancerele secundare la supraviețuitorii oncologici: analiză pe patru decenii
- Creșterea incidenței cancerului la adulții tineri: rolul factorilor de risc comportamentali și al obezității
- Un nou peptid derivat din bacterii fotosintetice țintește direct mitocondriile și inhibă creșterea cancerului
- Microbiomul intestinal în supraviețuirea în cancer: rolul dietei, activității fizice și factorilor clinici
- Cercetătorii identifică „divizarea ARN-ului” ca factor cheie al cancerului
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut