Trierea pacienților suspecți de cancer în funcție de riscul genetic poate reduce timpul necesar până la obținerea diagnosticului
Includerea riscului genetic pentru cancer în cadrul proceselor de triaj a pacienților ar putea îmbunătății procesul de trimitere a pacienților la investigații medicale și evitarea investigațiilor invazive pentru cei cu risc scăzut de cancer, concluzionează un studiu recent. Evaluarea riscului genetic în asistența medicală primară ar putea ajuta la obținerea mai rapidă a unui diagnostic pentru bărbații cu risc ridicat de cancer de prostată.
Studiul, efectuat de către cercetătorii de la Universitatea din Exeter, analizează impactul încorporării riscului genetic de cancer în procesele de triaj și de trimitere ale medicilor de familie. Potrivit estimărilor specialiștilor, includerea riscului genetic pentru cancer în triajul pacienților ar putea accelera investigația medicală necesară diagnosticării cancerului pentru aproximativ 20% dintre pacienți și ar putea ajuta aproximativ 40% dintre persoanele suspecte de cancer să evite investigația medicală, fără a se expune riscului.
„Studiul actual este primul care demonstrează că includerea riscului genetic în evaluarea riscului pacienților de a dezvolta cancer, de către medicii de familie, ar putea duce la reducerea timpului de trimitere a pacienților care au riscuri crescute de cancer la investigații clinice și totodată ar putea ajuta la identificarea pacienților care nu au nevoie de analize”, a declarat autorul studiului, Harry Green, cercetător independent la Universitatea din Exeter.
Cancerul de prostată reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la bărbați. Afecțiunea este adesea diagnosticată în faze tardive, în special din cauza faptului că simptomele sunt adesea confundate cu cele ale altor afecțiuni. În Marea Britanie, cancerul de prostată reprezintă a doua cea mai frecventă cauză de deces prin cancer.
În prezent, cancerul de prostată este diagnosticat printr-un test de antigen specific de prostată (PSA), urmat de cele mai multe ori de o biopsie, o procedură invazivă și neplăcută pentru pacienți. Biopsia este necesară din cauza ratelor mari de eșec ale testului PSA. Statistic, mai puțin de 35% dintre bărbații cu un test PSA pozitiv au cancer. În plus, testul poate rata aproximativ 15% dintre cazurile de cancer.
sursa: Science Daily
Studiul, efectuat de către cercetătorii de la Universitatea din Exeter, analizează impactul încorporării riscului genetic de cancer în procesele de triaj și de trimitere ale medicilor de familie. Potrivit estimărilor specialiștilor, includerea riscului genetic pentru cancer în triajul pacienților ar putea accelera investigația medicală necesară diagnosticării cancerului pentru aproximativ 20% dintre pacienți și ar putea ajuta aproximativ 40% dintre persoanele suspecte de cancer să evite investigația medicală, fără a se expune riscului.
„Studiul actual este primul care demonstrează că includerea riscului genetic în evaluarea riscului pacienților de a dezvolta cancer, de către medicii de familie, ar putea duce la reducerea timpului de trimitere a pacienților care au riscuri crescute de cancer la investigații clinice și totodată ar putea ajuta la identificarea pacienților care nu au nevoie de analize”, a declarat autorul studiului, Harry Green, cercetător independent la Universitatea din Exeter.
Cancerul de prostată reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la bărbați. Afecțiunea este adesea diagnosticată în faze tardive, în special din cauza faptului că simptomele sunt adesea confundate cu cele ale altor afecțiuni. În Marea Britanie, cancerul de prostată reprezintă a doua cea mai frecventă cauză de deces prin cancer.
În prezent, cancerul de prostată este diagnosticat printr-un test de antigen specific de prostată (PSA), urmat de cele mai multe ori de o biopsie, o procedură invazivă și neplăcută pentru pacienți. Biopsia este necesară din cauza ratelor mari de eșec ale testului PSA. Statistic, mai puțin de 35% dintre bărbații cu un test PSA pozitiv au cancer. În plus, testul poate rata aproximativ 15% dintre cazurile de cancer.
sursa: Science Daily
Actualizat la 23-08-2022 | Vizite: 54 | bibliografie
Alte articole:
- Cercetătorii identifică „divizarea ARN-ului” ca factor cheie al cancerului
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Recuperarea energiei musculare poate explica oboseala la supraviețuitorii cancerului
- Creșterea cancerului colorectal cu debut precoce în Elveția: analiză națională pe 42 de ani
- Apariția miocarditei în prima lună de imunoterapie oncologică se corelează cu o mortalitate semnificativ mai mare
- Finanțarea cercetării oncologice în SUA: discrepanțe majore între mortalitate și alocarea resurselor