Testul care poate identifica 13 tipuri de cancere dintr-o singură picatură de sânge
Autor: Mancaș Mălina | actualizat la 28-07-2025
Un nou test sangvin dezvoltat în urma colaborării dintre cercetători de la National Cancer Center Japan și Toray Industries Inc. ar putea depista 13 tipuri diferite de cancer dintr-o singură picătură de sânge.
Metoda are la bază testarea diferențelor de la nivelul microARN-ului (care poate fi secretat de celule în sânge ca mod de comunicare cu alte celule) dintre celulele sănătoase și cele cancerigene, prezentând acuratețe în detectarea următoarelor tipuri de cancer:
MicroARN-ul (miARN) constituie o clasă de ARN necodificat ce joacă un rol cheie în expresia genică.
Testele de laborator au fost efectuate pe probele de sânge conservate de la peste 40.000 pacienți, prezentând acuratețe de 95%.
Acest test ar putea prezenta multiple beneficii, principalul fiind că nu va mai fi necesară efectuarea multiplelor teste pentru identificarea cancerului, stadializare și stabilirea caracteristicilor.
Urmează o serie de cercetări amănunțite, urmând apoi să se aplice pentru aprobare guvernamentală pentru utilizarea în practică în următorii 3 ani.
Sursa: Futurism
Metoda are la bază testarea diferențelor de la nivelul microARN-ului (care poate fi secretat de celule în sânge ca mod de comunicare cu alte celule) dintre celulele sănătoase și cele cancerigene, prezentând acuratețe în detectarea următoarelor tipuri de cancer:
- cancer hepatic;
- cancerul căilor biliare;
- cancer pulmonar;
- cancer mamar;
- cancer ovarian;
- cancer de vezică urinară;
- cancerul oaselor și țesuturilor moi;
- glioame;
- cancer colorectal;
- cancer esofagian;
- cancer de prostată;
- cancer pancreatic;
- cancer de stomac.
MicroARN-ul (miARN) constituie o clasă de ARN necodificat ce joacă un rol cheie în expresia genică.
Testele de laborator au fost efectuate pe probele de sânge conservate de la peste 40.000 pacienți, prezentând acuratețe de 95%.
Acest test ar putea prezenta multiple beneficii, principalul fiind că nu va mai fi necesară efectuarea multiplelor teste pentru identificarea cancerului, stadializare și stabilirea caracteristicilor.
Urmează o serie de cercetări amănunțite, urmând apoi să se aplice pentru aprobare guvernamentală pentru utilizarea în practică în următorii 3 ani.
Sursa: Futurism
Actualizat la 28-07-2025 | Vizite: 967 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1