Terapia celulară IMA203 deschide noi perspective pentru tratamentul tumorilor solide
Autor: Dragoș Racheriu, licențiat în medicină | actualizat la 29-04-2025
În ultimii ani, terapiile celulare au devenit un pilon esențial în tratamentul cancerelor de sânge și ganglioni limfatici, alături de chimioterapie și imunoterapie. Totuși, în cazul tumorilor solide, precum cancerul de piele, pulmonar sau sarcoamele, aceste terapii nu și-au demonstrat încă eficiența. Un grup internațional de cercetători coordonat de oamenii de știință de la National Center for Tumor Diseases (NCT/UCC) Dresden a reușit pentru prima dată să testeze o nouă abordare de terapie celulară promițătoare pentru tumorile solide, rezultatele fiind publicate în revista Nature Medicine.
Despre studiul clinic
Într-un studiu de fază 1, desfășurat pe 40 de pacienți, cercetătorii au utilizat celule T modificate genetic pentru a recunoaște proteine specifice tumorilor. Terapia testată, denumită IMA203, vizează peptidele PRAME, produse aproape exclusiv de celulele tumorale și nu de țesuturile sănătoase. Această caracteristică permite atacarea selectivă a celulelor canceroase, reducând riscul afectării țesuturilor normale.
Proteina PRAME este exprimată de multiple tipuri de tumori, inclusiv melanom, cancer ovarian, sarcoame și cancer pulmonar.
Rezultatele studiului
Aproximativ jumătate dintre pacienții tratați, care nu răspunseseră anterior la terapiile standard, au prezentat un răspuns pozitiv la terapia IMA203. Majoritatea răspunsurilor au fost menținute timp de opt luni sau chiar ani, o îmbunătățire semnificativă față de chimioterapia convențională, care are o durată de eficiență de doar trei până la șase luni.
Terapia celulară a fost bine tolerată, efectele adverse precum febra sau erupțiile cutanate fiind în general ușoare până la moderate și tranzitorii.
Profesorul Martin Wermke, coordonatorul studiului, a declarat:
"Pe baza acestor rezultate, putem vorbi despre un progres major. Pentru prima dată, am obținut răspunsuri durabile în tumori solide comune. Avem pacienți care nu au prezentat recidivă a bolii tumorale la mai bine de doi ani de la administrarea IMA203. Unii dintre aceștia ar putea fi chiar considerați vindecați."
Pașii următori
În continuare, terapia IMA203 va fi testată într-un studiu clinic de fază superioară pe pacienți cu melanom care nu au răspuns la terapiile imunologice sau țintite convenționale. De asemenea, NCT/UCC Dresden explorează aplicarea altor terapii celulare pentru diferite tipuri de cancer cutanat și pulmonar.
Semnificația descoperirii
Această terapie ar putea schimba radical tratamentul tumorilor solide, oferind o alternativă eficientă și mai puțin toxică față de metodele actuale. Descoperirea unui țintă tumorală specifică, precum PRAME, și dezvoltarea unei metode sigure de a direcționa celulele T modificare genetică către aceasta, deschide noi oportunități pentru tratamente personalizate în oncologie.
Actualizat la 29-04-2025 | Vizite: 75 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1