Suplimentele de fier pot influența apariția cancerului de colon?
Autor: Acasandrei Mihaela | actualizat la 17-04-2025
Fierul este prezent sub diferite forme chimice în preparate orale pentru prevenția și tratamentul anemiei feriprive de exemplu, dar este de asemenea utilizat ca medicație care chelează fosforul la pacienții cu boli renale, fiind folosit și ca aditiv pentru fortificarea alimentelor în Statele Unite și Uniunea Europeană deopotrivă.
Studiul a fost realizat pe culturi celulare, mai exact pe două linii de celule epiteliale canceroase: adenocarcinom colorectal și adenocarcinom douodenal. Cercetătorii au utilizat forme solubile ale fierului prezente în suplimentele de fier sau ca agenți chelatori [citrat de fier, sulfat de fier, etilen dimin tetra acetat (EDTA) de fier] în doze care se anticipează că ar putea fi prezente în lumenul intestinal consecutiv ingestiei preparatului de fier.
Astfel s-a observat că amfiregulina este secretată ca răspuns la citratul și EDTA de fier. Concentrațiile crescute de amfiregulină nu s-au datorat însă expunerii celulelor la preparatele din fier per se.
Amfiregulina este un factor de creștere paracrin și ligand pentru receptorii factorilor de creștere epidermali. Rolul lui major este cel de a stimula proliferarea și de a inhiba apoptoza în cadrul proceselor fiziologice de diviziune și moarte celulară, dar secreția sa anormală s-ar părea că este implicată în diferite cancere, inclusiv cancerul mamar, ovarian, pulmonar și colorectal, respectiv în activarea kinazelor MAP (mitogen-activated protein kinase).
Deși nu s-a stabilit nicio relație între secreția amfiregulinei indusă de chelatorii de fier și accelerarea proliferării celulare specifice procesului canceros, administrarea lor a fost asociată cu activarea kinazelor MAP în vitro.
MAP-kinazele sunt activate ca răspuns la numeroși stimuli care influențează creșterea și diferențierea celulară, inclusiv în prezența citratul și EDTA de fier. Aceste kinaze au rol în controlul modificărilor fenotipice ale celulei și astfel declanșează o cascadă de reacții ce reglează activitatea oncogenelor.
Studii suplimentare sunt necesare pentru a stabili dacă aceste rezultate se traduc printr-un risc oncogenic crescut pentru cancerul colorectal in vivo.
Rezultatele studiului au fost publicate în jurnalul științific Oncotarget.
Sursa: Science Daily
Studiul a fost realizat pe culturi celulare, mai exact pe două linii de celule epiteliale canceroase: adenocarcinom colorectal și adenocarcinom douodenal. Cercetătorii au utilizat forme solubile ale fierului prezente în suplimentele de fier sau ca agenți chelatori [citrat de fier, sulfat de fier, etilen dimin tetra acetat (EDTA) de fier] în doze care se anticipează că ar putea fi prezente în lumenul intestinal consecutiv ingestiei preparatului de fier.
Astfel s-a observat că amfiregulina este secretată ca răspuns la citratul și EDTA de fier. Concentrațiile crescute de amfiregulină nu s-au datorat însă expunerii celulelor la preparatele din fier per se.
Amfiregulina este un factor de creștere paracrin și ligand pentru receptorii factorilor de creștere epidermali. Rolul lui major este cel de a stimula proliferarea și de a inhiba apoptoza în cadrul proceselor fiziologice de diviziune și moarte celulară, dar secreția sa anormală s-ar părea că este implicată în diferite cancere, inclusiv cancerul mamar, ovarian, pulmonar și colorectal, respectiv în activarea kinazelor MAP (mitogen-activated protein kinase).
Deși nu s-a stabilit nicio relație între secreția amfiregulinei indusă de chelatorii de fier și accelerarea proliferării celulare specifice procesului canceros, administrarea lor a fost asociată cu activarea kinazelor MAP în vitro.
MAP-kinazele sunt activate ca răspuns la numeroși stimuli care influențează creșterea și diferențierea celulară, inclusiv în prezența citratul și EDTA de fier. Aceste kinaze au rol în controlul modificărilor fenotipice ale celulei și astfel declanșează o cascadă de reacții ce reglează activitatea oncogenelor.
Studii suplimentare sunt necesare pentru a stabili dacă aceste rezultate se traduc printr-un risc oncogenic crescut pentru cancerul colorectal in vivo.
Discuții și limite ale studiului
Deși autorii nu au declarat existența conflictelor de interese, trebuie menționat că aceștia au investit în dezvoltarea unor tehnologii pentru suplimentarea fierului și terapia de chelare, altele decât cele descrise în studiul de față, de pe urma cărora ar putea avea beneficii financiare.Observațiile rezultate din această analiză au fost realizate pe linii celulare, fiind inconsistente în cadrul studiilor pe murine și nu pot fi extrapolate la oameni.
Rezultatele studiului au fost publicate în jurnalul științific Oncotarget.
Sursa: Science Daily
Actualizat la 17-04-2025 | Vizite: 2480 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1