Speranțe pentru pacienții cu leucemie mieloidă: un nou tratament ar putea duce la îmbunătățirea prognosticului după remisia bolii
Tratamentul leucemiei mieloide acută, unul dintre cele mai mortale cancere de sânge, ar putea fi îmbunătățit prin țintirea celulelor osoase învecinate celulelor canceroase, mai degrabă decât prin țintirea celulelor stem maligne, sugerează cercetări recente, publicate în Cancer Discovery, un jurnal al Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului.
Leucemia mieloidă acută (AML) este unul dintre cancerele de sânge cel mai greu de tratat. Deși pacienții pot obține remisa bolii, folosind medicamente care vizează și distrug celulele stem care dau naștere afecțiunii, în multe cazuri boala revine, consecințele fiind fatale. Pacienții recidivează atunci când apar noi tipuri de celule stem leucemice care evită toate tratamentele existente.
Încercarea de a dezvolta medicamente suplimentare care vizează noi celule stem este o provocare, deoarece cancerul va suferi mutații pentru a evita medicamentele. Studiul actual, condus de cercetătorul Stavroula Kousteni, arată că țintirea celulelor învecinate din măduva osoasă (osteoblastele, celulele care formează osul) ar putea transforma un mediu prietenos pentru celulele leucemice într-unul ostil. Studiul dezvăluie modul în care celulele leucemice atrag osteoblastele să funcționeze în avantajul lor prin eliberarea unei molecule numită chinurenină.
Utilizat în producția de niacină, chiuretina se leagă de un receptor al serotoninei (HTR1B) de pe osteoblaste, trimițând mesajul către osteoblaste pentru a ajuta la cultivarea celulelor leucemice prin secretarea unei proteine de răspuns în fază acută (SAA1). SAA1 le spune apoi celulelor leucemice să producă mai multă chinurenină și apare un cerc vicios care duce la o mai mare progresie a bolii.
Interferența dintre celulele leucemice și osteoblaste poate fi întreruptă, au descoperit cercetătorii. În experimente cu șoareci, eliminarea genetică a receptorului de serotonină care leagă chinurenina a determinat blocarea progresiei celulelor leucemie. La șoarecii cu recidivă a cancerului, un medicament experimental care inhibă sinteza chinureninei „a avut un efect substanțial în combinație cu chimioterapia tradițională, încetinind progresia bolii”, spune co-autorul Galán-Díez, cercetător asociat la Universitatea Columbia.
sursa: Science Daily
foto: Celulele leucemice (roșii) sunt prezentate în măduva osoasă (albastru) a șoarecilor cu leucemie mieloidă acută. Fotografie prin amabilitatea lui Stavroula Kousteni.
Leucemia mieloidă acută (AML) este unul dintre cancerele de sânge cel mai greu de tratat. Deși pacienții pot obține remisa bolii, folosind medicamente care vizează și distrug celulele stem care dau naștere afecțiunii, în multe cazuri boala revine, consecințele fiind fatale. Pacienții recidivează atunci când apar noi tipuri de celule stem leucemice care evită toate tratamentele existente.
Încercarea de a dezvolta medicamente suplimentare care vizează noi celule stem este o provocare, deoarece cancerul va suferi mutații pentru a evita medicamentele. Studiul actual, condus de cercetătorul Stavroula Kousteni, arată că țintirea celulelor învecinate din măduva osoasă (osteoblastele, celulele care formează osul) ar putea transforma un mediu prietenos pentru celulele leucemice într-unul ostil. Studiul dezvăluie modul în care celulele leucemice atrag osteoblastele să funcționeze în avantajul lor prin eliberarea unei molecule numită chinurenină.
Utilizat în producția de niacină, chiuretina se leagă de un receptor al serotoninei (HTR1B) de pe osteoblaste, trimițând mesajul către osteoblaste pentru a ajuta la cultivarea celulelor leucemice prin secretarea unei proteine de răspuns în fază acută (SAA1). SAA1 le spune apoi celulelor leucemice să producă mai multă chinurenină și apare un cerc vicios care duce la o mai mare progresie a bolii.
Interferența dintre celulele leucemice și osteoblaste poate fi întreruptă, au descoperit cercetătorii. În experimente cu șoareci, eliminarea genetică a receptorului de serotonină care leagă chinurenina a determinat blocarea progresiei celulelor leucemie. La șoarecii cu recidivă a cancerului, un medicament experimental care inhibă sinteza chinureninei „a avut un efect substanțial în combinație cu chimioterapia tradițională, încetinind progresia bolii”, spune co-autorul Galán-Díez, cercetător asociat la Universitatea Columbia.
sursa: Science Daily
foto: Celulele leucemice (roșii) sunt prezentate în măduva osoasă (albastru) a șoarecilor cu leucemie mieloidă acută. Fotografie prin amabilitatea lui Stavroula Kousteni.
Actualizat la 26-01-2022 | Vizite: 79 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1