Screeningul cancerului colorectal realizat mai devreme poate aduce beneficii adulților mai tineri
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 24-10-2024
Un studiu recent realizat de Kaiser Permanente È™i publicat în Annals of Internal Medicine a investigat eficienÈ›a începerii screening-ului pentru cancerul colorectal (CCR) la vârsta de 45 de ani în loc de 50. Cercetarea a inclus peste 267.000 de participanÈ›i cu vârste între 45 È™i 50 de ani, cărora li s-a oferit un test imunochimic fecal (FIT) pentru depistarea precoce a CCR.
Rezultatele au arătat că rata de completare a testelor imunochimice fecale a fost comparabilă între grupul de 45-49 de ani È™i cel de 50 de ani. DeÈ™i procentul de teste imunochimice fecale pozitive È™i detectarea adenoamelor a fost uÈ™or mai scăzut în rândul celor mai tineri, rata de depistare a cancerului colorectal a fost aproape identică între cele două grupuri (aproximativ 2,8% la 45-49 de ani È™i 2,7% la 50 de ani).
Aceste descoperiri susÈ›in noile ghiduri care recomandă iniÈ›ierea screening-ului pentru cancerul colorectal la 45 de ani, evidenÈ›iind faptul că persoanele din grupa de vârstă 45-49 de ani au un risc similar cu cele de 50 de ani. Studiul subliniază, de asemenea, eficacitatea utilizării testelor neinvazive precum testele imunochimice fecale pentru a identifica pacienÈ›ii care ar putea beneficia de o colonoscopie ulterioară.
sursa: News Medical
Rezultatele au arătat că rata de completare a testelor imunochimice fecale a fost comparabilă între grupul de 45-49 de ani È™i cel de 50 de ani. DeÈ™i procentul de teste imunochimice fecale pozitive È™i detectarea adenoamelor a fost uÈ™or mai scăzut în rândul celor mai tineri, rata de depistare a cancerului colorectal a fost aproape identică între cele două grupuri (aproximativ 2,8% la 45-49 de ani È™i 2,7% la 50 de ani).
Aceste descoperiri susÈ›in noile ghiduri care recomandă iniÈ›ierea screening-ului pentru cancerul colorectal la 45 de ani, evidenÈ›iind faptul că persoanele din grupa de vârstă 45-49 de ani au un risc similar cu cele de 50 de ani. Studiul subliniază, de asemenea, eficacitatea utilizării testelor neinvazive precum testele imunochimice fecale pentru a identifica pacienÈ›ii care ar putea beneficia de o colonoscopie ulterioară.
sursa: News Medical
Actualizat la 24-10-2024 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1