S-a descoperit un nou mecanism prin care celulele tumorale se pot sustrage morții celulare
Oamenii de știință de la Centrul de Cercetare al Cancerului din Germania au descoperit un nou mecanism prin care celulele normale și cele tumorale se pot apăra împotriva feroptozei.
O celulă este distrusă prin feroptoză atunci când se acumulează radicali liberi care distrug membrana celulară printr-o reacție în lanț. Datorită metabolismului intens pe care îl prezintă tumorile, celulele neoplazice sunt susceptibile la acest tip de moarte celulară, numit feroptoză. Cu toate acestea, celulele canceroase pot evita inducția feroptozei.
De curând s-a observat că celulele umane pot produce compuși numiți persulfuri pornind de la aminoacidul cisteină. Persulfurile sunt molecule mici caracterizate de o grupare cu doi atomi de sulf și un atom de hidrogen. În cadrul studiului de față s-a descoperit că celulele își măresc producția de persulfuri atunci când sunt stresate de radicali liberi și au un risc crescut de feroptoză.
Echipa de cercetători a demonstrat că persulfurile suprimă degradarea membranelor celulare și feroptoza prin preluarea radicalilor liberi. Astfel, se întrerupe reacția în lanț care ar afecta integritatea membranei celulare.
Acțiunea persulfurilor este oarecum neobișnuită, deoarece atunci când întâlnesc un radical liber îi preiau caracterul radical. Spre deosebire de alți radicali, noul compus format de persulfuri este inert și incapabil să producă degradări. De asemenea, poate reacționa doar cu el însuși și intră într-o reacție din care se obțin noi persulfuri, ceea ce înseamnă că se consumă foarte puțin în procesul de eliminare al radicalilor liberi. Prin urmare, chiar și o concentrație mică de persulfuri poate elimina eficient o cantitate mare de radicali.
Rezultatele studiului oferă un punct de plecare pentru a dezvolta diverse terapii oncologice, ca de exemplu sinteza unor inhibitori ai enzimelor implicate în producția de persulfuri.
sursa: Science Daily
foto: Un model al unei molecule de persulfură de cisteină | © Uladzimir Barayeu / DKFZ
Actualizat la 21-09-2022 | Vizite: 77 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1