S-a descoperit enzima care controlează metastazarea cancerului de sân
Cercetătorii de la University of California, San Diego School of Medicine au identificat o enzimă care controlează răspândirea cancerului de sân. Potrivit autorilor, „s-a descoperit o metodă de a ținti metastazele cancerului mamar pe o traiectorie controlată de o enzimă”.
Enzima numită UBC13 se regăsește în celulele canceroase în număr de 2-3 ori mai mare decât în celulele sănătoase. Deși se cunoștea rolul acestei enzime în reglarea dezvoltării celulare și în funcționarea sistemului imunitar, acest studiu face pentru prima dată legătura cu răspândirea cancerului.
Este vorba despre faptul că enzima UBC13 reglează capacitatea celulelor canceroase de a transmite semnale pentru a stimula multiplicarea și supraviețuirea celulelor prin reglarea activității proteinei p38. Atunci cand este „doborâtă” această proteină previne metastazarea. Un component care inhibă activarea protinei p38 este deja testat pentru tratamentul artritei reumatoide.
„Tumorile primare nu sunt de obicei letale. Pericolul îl reprezintă celulele canceroase care părăsesc locația primară și circula prin vasele de sânge, invadând alte organe. Poate că numărul acestor celule este mic, insă agresivitatea lor este foarte ridicată. Studiul nostru arată că avem posibilitatea de a bloca aceste celule și, implicit, de a salva vieți”, a spus Dr. Xuefeng Wu, principalul autor al studiului.
Enzima numită UBC13 se regăsește în celulele canceroase în număr de 2-3 ori mai mare decât în celulele sănătoase. Deși se cunoștea rolul acestei enzime în reglarea dezvoltării celulare și în funcționarea sistemului imunitar, acest studiu face pentru prima dată legătura cu răspândirea cancerului.
Este vorba despre faptul că enzima UBC13 reglează capacitatea celulelor canceroase de a transmite semnale pentru a stimula multiplicarea și supraviețuirea celulelor prin reglarea activității proteinei p38. Atunci cand este „doborâtă” această proteină previne metastazarea. Un component care inhibă activarea protinei p38 este deja testat pentru tratamentul artritei reumatoide.
„Tumorile primare nu sunt de obicei letale. Pericolul îl reprezintă celulele canceroase care părăsesc locația primară și circula prin vasele de sânge, invadând alte organe. Poate că numărul acestor celule este mic, insă agresivitatea lor este foarte ridicată. Studiul nostru arată că avem posibilitatea de a bloca aceste celule și, implicit, de a salva vieți”, a spus Dr. Xuefeng Wu, principalul autor al studiului.
Actualizat la 05-09-2014 | Vizite: 56 | bibliografie
Alte articole:
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Recuperarea energiei musculare poate explica oboseala la supraviețuitorii cancerului
- Creșterea cancerului colorectal cu debut precoce în Elveția: analiză națională pe 42 de ani
- Apariția miocarditei în prima lună de imunoterapie oncologică se corelează cu o mortalitate semnificativ mai mare
- Finanțarea cercetării oncologice în SUA: discrepanțe majore între mortalitate și alocarea resurselor
- Interacțiunea N-Myc–Aurora A: o nouă țintă terapeutică în cancerele pediatrice cu risc înalt