Riscul ridicat de cancer la om, pus pe seama evoluției
Oamenii sunt deosebit de predispuși la dezvoltarea carcinoamelor avansate (tipul de tumori care includ cancerele de prostată, sân, plămâni și colorectal), chiar și în absența unor factori de risc cunoscuți, cum ar fi predispoziția genetică sau tutunul. Un studiu recent, realizat de cercetătorii de la Universitatea din California, sugerează că o mutație genetică evolutivă unică pentru oameni poate fi cel puțin parțial de vină.
„La un moment dat în timpul evoluției umane, gena SIGLEC12, mai precis proteina Siglec-12, pe care o produce ca parte a sistemului imunitar, a suferit o mutație care i-a eliminat capacitatea de a distinge între „sine” și microbi invadatori.”, a declarat autorul principal al studiului, Ajit Varki, profesor distins la Facultatea de Medicină din San Diego. Conform ultimelor cercetări, forma disfuncțională a proteinei Siglec-12 nu a dispărut complet din populație.
Într-un studiu al probelor normale și canceroase de țesut, cercetătorii au descoperit că aproximativ 30% dintre persoanele care încă produc proteine Siglec-12 prezintă un risc de peste două ori mai mare de a dezvolta un cancer avansat pe parcursul vieții, comparativ cu persoanele care nu pot produce proteinele. În mod normal, genele care codifică astfel de proteine disfuncționale sunt eliminate de către organism în timp și aproximativ două treimi din populația umană globală a încetat să producă proteina Siglec-12.
În timpul studiilor clinice, cercetătorii au detectat Siglec-12 în aproape o treime dintre probele de țesut necanceroase testate. În schimb, majoritatea probelor avansate de cancer din aceleași populații au fost pozitive pentru proteina Siglec-12. Privind o populație diferită de pacienți cu cancer colorectal în stadiu avansat, cercetătorii au descoperit că mai mult de 80% aveau forma funcțională a genei Siglec-12, iar acei pacienți au avut un rezultat mai slab decât minoritatea pacienților care nu prezentau gena. Rezultatele sugerează că minoritatea indivizilor care încă pot produce proteina prezintă un risc mult mai mare de a avea un cancer avansat.
sursa: Science Daily
„La un moment dat în timpul evoluției umane, gena SIGLEC12, mai precis proteina Siglec-12, pe care o produce ca parte a sistemului imunitar, a suferit o mutație care i-a eliminat capacitatea de a distinge între „sine” și microbi invadatori.”, a declarat autorul principal al studiului, Ajit Varki, profesor distins la Facultatea de Medicină din San Diego. Conform ultimelor cercetări, forma disfuncțională a proteinei Siglec-12 nu a dispărut complet din populație.
Într-un studiu al probelor normale și canceroase de țesut, cercetătorii au descoperit că aproximativ 30% dintre persoanele care încă produc proteine Siglec-12 prezintă un risc de peste două ori mai mare de a dezvolta un cancer avansat pe parcursul vieții, comparativ cu persoanele care nu pot produce proteinele. În mod normal, genele care codifică astfel de proteine disfuncționale sunt eliminate de către organism în timp și aproximativ două treimi din populația umană globală a încetat să producă proteina Siglec-12.
În timpul studiilor clinice, cercetătorii au detectat Siglec-12 în aproape o treime dintre probele de țesut necanceroase testate. În schimb, majoritatea probelor avansate de cancer din aceleași populații au fost pozitive pentru proteina Siglec-12. Privind o populație diferită de pacienți cu cancer colorectal în stadiu avansat, cercetătorii au descoperit că mai mult de 80% aveau forma funcțională a genei Siglec-12, iar acei pacienți au avut un rezultat mai slab decât minoritatea pacienților care nu prezentau gena. Rezultatele sugerează că minoritatea indivizilor care încă pot produce proteina prezintă un risc mult mai mare de a avea un cancer avansat.
sursa: Science Daily
Actualizat la 08-01-2021 | Vizite: 55 | bibliografie
Alte articole:
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Recuperarea energiei musculare poate explica oboseala la supraviețuitorii cancerului
- Creșterea cancerului colorectal cu debut precoce în Elveția: analiză națională pe 42 de ani
- Apariția miocarditei în prima lună de imunoterapie oncologică se corelează cu o mortalitate semnificativ mai mare
- Finanțarea cercetării oncologice în SUA: discrepanțe majore între mortalitate și alocarea resurselor
- Interacțiunea N-Myc–Aurora A: o nouă țintă terapeutică în cancerele pediatrice cu risc înalt