Reprogramarea celulelor T sporește beneficiile imunoterapiei
Limfocitele T, cu rol esențial în imunitatea mediată celular, au fost reprogramate de cercetătorii de la Centrul Medical al Universității Georgetown în celule de memorie regenerabile asemănătoare celulelor stem (TSCM), care sunt „celule super imune” cu o puternică activitate antitumorală. Oamenii de știință au descoperit că reprogramarea celulelor T în celule stem cu memorie poate îmbunătăți semnificativ terapiile pentru pacienții cu cancer.
Reprogramarea implică o abordare nouă dezvoltată de cercetători, care inhibă activitatea proteinelor cunoscute sub numele de MEK1/2. Studiul actual demonstrează că inhibitorii MEK, utilizați de regulă pentru tratarea eficientă a melanomului, nu vizează doar anumite tipuri de celule canceroase, ci mai degrabă reprogramează celulele T pentru a combate multe tipuri de cancer.
Cercetătorii au efectuat experimente cu celule umane în laborator și apoi au confirmat efectele unei astfel de abordări la șoareci. Anchetatorii au reușit să identifice nu numai o nouă strategie de reprogramare a celulelor T în celule TSCM utilizând inhibarea MEK1 / 2, dar au reușit să identifice un mecanism molecular nou prin care TSCM au fost induse. Cercetările arată că utilizarea medicamentelor care au fost deja aprobate pentru uz uman poate îmbunătății semnificativ abordările terapeutice imune disponibile în prezent, ducând astfel la răspunsuri împotriva cancerului mai bune și mai durabile.
Terapia cu celule T descrie un proces utilizat pe scară largă împotriva cancerelor specifice și în studiile clinice, în care limfocitele T ale sistemului imunitar sunt separate din sângele pacientului, proiectate și extinse cu capacități speciale de direcționare a tumorii și reintroduse în organismul pacientului pentru a lupta împotriva cancerului. În experimentele realizate de cercetătorii de la Universitatea Georgetown, celulele T umane au fost reprogramate cu inhibitori MEK în TSCM.
sursa: Science Daily
Reprogramarea implică o abordare nouă dezvoltată de cercetători, care inhibă activitatea proteinelor cunoscute sub numele de MEK1/2. Studiul actual demonstrează că inhibitorii MEK, utilizați de regulă pentru tratarea eficientă a melanomului, nu vizează doar anumite tipuri de celule canceroase, ci mai degrabă reprogramează celulele T pentru a combate multe tipuri de cancer.
Cercetătorii au efectuat experimente cu celule umane în laborator și apoi au confirmat efectele unei astfel de abordări la șoareci. Anchetatorii au reușit să identifice nu numai o nouă strategie de reprogramare a celulelor T în celule TSCM utilizând inhibarea MEK1 / 2, dar au reușit să identifice un mecanism molecular nou prin care TSCM au fost induse. Cercetările arată că utilizarea medicamentelor care au fost deja aprobate pentru uz uman poate îmbunătății semnificativ abordările terapeutice imune disponibile în prezent, ducând astfel la răspunsuri împotriva cancerului mai bune și mai durabile.
Terapia cu celule T descrie un proces utilizat pe scară largă împotriva cancerelor specifice și în studiile clinice, în care limfocitele T ale sistemului imunitar sunt separate din sângele pacientului, proiectate și extinse cu capacități speciale de direcționare a tumorii și reintroduse în organismul pacientului pentru a lupta împotriva cancerului. În experimentele realizate de cercetătorii de la Universitatea Georgetown, celulele T umane au fost reprogramate cu inhibitori MEK în TSCM.
sursa: Science Daily
Actualizat la 27-11-2020 | Vizite: 55 | bibliografie
Alte articole:
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Recuperarea energiei musculare poate explica oboseala la supraviețuitorii cancerului
- Creșterea cancerului colorectal cu debut precoce în Elveția: analiză națională pe 42 de ani
- Apariția miocarditei în prima lună de imunoterapie oncologică se corelează cu o mortalitate semnificativ mai mare
- Finanțarea cercetării oncologice în SUA: discrepanțe majore între mortalitate și alocarea resurselor
- Interacțiunea N-Myc–Aurora A: o nouă țintă terapeutică în cancerele pediatrice cu risc înalt