Reprogramarea celulelor T sporește beneficiile imunoterapiei
Limfocitele T, cu rol esențial în imunitatea mediată celular, au fost reprogramate de cercetătorii de la Centrul Medical al Universității Georgetown în celule de memorie regenerabile asemănătoare celulelor stem (TSCM), care sunt „celule super imune” cu o puternică activitate antitumorală. Oamenii de știință au descoperit că reprogramarea celulelor T în celule stem cu memorie poate îmbunătăți semnificativ terapiile pentru pacienții cu cancer.
Reprogramarea implică o abordare nouă dezvoltată de cercetători, care inhibă activitatea proteinelor cunoscute sub numele de MEK1/2. Studiul actual demonstrează că inhibitorii MEK, utilizați de regulă pentru tratarea eficientă a melanomului, nu vizează doar anumite tipuri de celule canceroase, ci mai degrabă reprogramează celulele T pentru a combate multe tipuri de cancer.
Cercetătorii au efectuat experimente cu celule umane în laborator și apoi au confirmat efectele unei astfel de abordări la șoareci. Anchetatorii au reușit să identifice nu numai o nouă strategie de reprogramare a celulelor T în celule TSCM utilizând inhibarea MEK1 / 2, dar au reușit să identifice un mecanism molecular nou prin care TSCM au fost induse. Cercetările arată că utilizarea medicamentelor care au fost deja aprobate pentru uz uman poate îmbunătății semnificativ abordările terapeutice imune disponibile în prezent, ducând astfel la răspunsuri împotriva cancerului mai bune și mai durabile.
Terapia cu celule T descrie un proces utilizat pe scară largă împotriva cancerelor specifice și în studiile clinice, în care limfocitele T ale sistemului imunitar sunt separate din sângele pacientului, proiectate și extinse cu capacități speciale de direcționare a tumorii și reintroduse în organismul pacientului pentru a lupta împotriva cancerului. În experimentele realizate de cercetătorii de la Universitatea Georgetown, celulele T umane au fost reprogramate cu inhibitori MEK în TSCM.
sursa: Science Daily
Reprogramarea implică o abordare nouă dezvoltată de cercetători, care inhibă activitatea proteinelor cunoscute sub numele de MEK1/2. Studiul actual demonstrează că inhibitorii MEK, utilizați de regulă pentru tratarea eficientă a melanomului, nu vizează doar anumite tipuri de celule canceroase, ci mai degrabă reprogramează celulele T pentru a combate multe tipuri de cancer.
Cercetătorii au efectuat experimente cu celule umane în laborator și apoi au confirmat efectele unei astfel de abordări la șoareci. Anchetatorii au reușit să identifice nu numai o nouă strategie de reprogramare a celulelor T în celule TSCM utilizând inhibarea MEK1 / 2, dar au reușit să identifice un mecanism molecular nou prin care TSCM au fost induse. Cercetările arată că utilizarea medicamentelor care au fost deja aprobate pentru uz uman poate îmbunătății semnificativ abordările terapeutice imune disponibile în prezent, ducând astfel la răspunsuri împotriva cancerului mai bune și mai durabile.
Terapia cu celule T descrie un proces utilizat pe scară largă împotriva cancerelor specifice și în studiile clinice, în care limfocitele T ale sistemului imunitar sunt separate din sângele pacientului, proiectate și extinse cu capacități speciale de direcționare a tumorii și reintroduse în organismul pacientului pentru a lupta împotriva cancerului. În experimentele realizate de cercetătorii de la Universitatea Georgetown, celulele T umane au fost reprogramate cu inhibitori MEK în TSCM.
sursa: Science Daily
Actualizat la 27-11-2020 | Vizite: 87 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1