O proteină din celulele pielii, implicată în apariția unei forme de cancer care determină 80% din toate decesele cauzate de cancer
Melanopsina, o proteină sensibilă la lumină găsită la nivelul celulelor pielii și retinei, poate susține dezvoltarea și progresia melanomului, cel mai sever tip de cancer de piele, potrivit concluziilor unui studiu recent.
Experimentele pe laborator efectuate de cercetătorii de la Universitatea din São Paulo arată că boala poate evolua mai lent când melanopsina este inactivă. Descoperirile, publicate în jurnalul Communications Biology, confirmă implicarea în cancer a opsinelor.
Opsinele, un grup de proteine sensibile la lumină, au reprezentat subiectul mai multor lucrări de cercetare. În general, majoritatea lucrărilor au demonstrat implicarea opsinelor în apariția și progresia cancerului. Cu toate acestea, niciun studiu anterior nu a demonstrat implicarea opsinelor în apariția melanomului, o formă severă de cancer de piele, cu o mortalitate ridicată.
Studiul actual, bazat pe o investigație efectuată anterior de aceeași echipa de cercetători, a utilizat modele de melanocite (celule producătoare de melanină) pentru a demonstra faptul că melanopsina este exprimată în aceste celule și că participă la anumite procese celulare. În investigații ulterioare, cercetătorii au reușit, folosind tehnologia de editare genetică, crearea unui model de celule de melanom în care melanopsina era inactivată.
Folosind noul model al celulelor de melanom, cercetătorii au observat o capacitate de răspândire a cancerului semnificativ redusă. Ipoteza cercetătorilor a fost aceea conform căreia melanopsina joacă un rol esențial în progresia melanomului. Ipoteza a fost confirmată în cadrul experimentelor efectuate in vitro și ulterior pe animale.
Celulele tumorale care conțineau o variantă nefuncțională a melanopsinei au avut o creștere mai redusă și mai lentă, comparativ cu celulele obișnuite, nemodificate genetic. Autorii sugerează faptul că melanopsina ar putea fi explorată pentru tratamentul melanomului, ceea ce deschide calea pentru multiple alte investigații.
sursa: News Medical
Experimentele pe laborator efectuate de cercetătorii de la Universitatea din São Paulo arată că boala poate evolua mai lent când melanopsina este inactivă. Descoperirile, publicate în jurnalul Communications Biology, confirmă implicarea în cancer a opsinelor.
Opsinele, un grup de proteine sensibile la lumină, au reprezentat subiectul mai multor lucrări de cercetare. În general, majoritatea lucrărilor au demonstrat implicarea opsinelor în apariția și progresia cancerului. Cu toate acestea, niciun studiu anterior nu a demonstrat implicarea opsinelor în apariția melanomului, o formă severă de cancer de piele, cu o mortalitate ridicată.
Studiul actual, bazat pe o investigație efectuată anterior de aceeași echipa de cercetători, a utilizat modele de melanocite (celule producătoare de melanină) pentru a demonstra faptul că melanopsina este exprimată în aceste celule și că participă la anumite procese celulare. În investigații ulterioare, cercetătorii au reușit, folosind tehnologia de editare genetică, crearea unui model de celule de melanom în care melanopsina era inactivată.
Folosind noul model al celulelor de melanom, cercetătorii au observat o capacitate de răspândire a cancerului semnificativ redusă. Ipoteza cercetătorilor a fost aceea conform căreia melanopsina joacă un rol esențial în progresia melanomului. Ipoteza a fost confirmată în cadrul experimentelor efectuate in vitro și ulterior pe animale.
Celulele tumorale care conțineau o variantă nefuncțională a melanopsinei au avut o creștere mai redusă și mai lentă, comparativ cu celulele obișnuite, nemodificate genetic. Autorii sugerează faptul că melanopsina ar putea fi explorată pentru tratamentul melanomului, ceea ce deschide calea pentru multiple alte investigații.
sursa: News Medical
Actualizat la 12-08-2022 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1