O nouă țintă pentru imunoterapia cancerului colorectal
Cercetătorii au identificat o țintă pentru imunoterapia cancerului colorectal iar rezultatele studiului au fost publicate pe data de 7 mai 2020 în JCI Insight. Tința descoperită este ST2, o moleculă cu rol de punct de control care ar putea ajuta celulele T imune să devină mai eficiente.
Considerată a fi viitorul tratamentului împotriva cancerului, fiind mai puțin toxică decât chimioterapia, imunoterapia utilizează sistemul imun al organismului pentru a ținti și distruge celulele neoplazice. Cancerul colorectal este al treilea cel mai frecvent întâlnit tip de cancer. Având în vedere că puțini pacienți răspund la imunoterapie, chimioterapia este la momentul actual standardul de tratament.
Punctele de control reprezintă o parte importantă a sistemului imun cu rol în prevenirea celulelor imune să distrugă celulele sănătoase. Funcția celulelor T, celule ale sistemului imun, este de a lupta împotriva infecțiilor și a cancerului. Totuși, cancerul este o boală înșelătoare care poate crea un micromediu ce previne atacarea celulelor tumorale de către celulele T. O neoplazie poate determina utilizarea incorectă a anumitor factori precum activarea moleculelor „puncte de control”.
În interiorul micromediului tumoral, sistemul imun al organismului realizează că ceva este în neregulă și trimite anumite semnale, de pildă alarmina IL-33. Aceasta aduce la nivelul micromediului celulele imune denumite macrofage, care exprimă un receptor pentru IL-33 și anume ST2. Astfel, ceea ce se crede inițial a fi un lucru bun devine un lucru rău iar macrofagele devin un inamic în lupta împotriva cancerului.
Investigând informațiile genetice tumorale ale pacienților cu cancer, cercetătorii au descoperit că funcția celulelor T este redusă la bolnavii cu nivele crescute de ST2. Ei au observat o creștere a expresiei ST2 la nivelul macrofagelor din probele de țesut tumoral colorectal în faze timpurii și terminale.
Oamenii de știință au putut identifica macrofage ce exprimă ST2 în toate probele participanților la studiu, ceea ce ar putea însemna că țintirea acestor macrofage ar putea fi benefică.
Cercetătorii au descoperit că țintirea macrofagelor ce exprimă ST2 la cobai poate încetini creșterea tumorală. După ce aceste celulele s-au redus, celulele T au fost mai eficiente în lupta împotriva cancerului.
La momentul actual, oamenii de știință investighează și o combinație terapeutică, cu inhibitorii punctelor de control ai PD-1 (care stimulează în mod direct celulele T) și moleculele care atacă macrofagele ST2 (care cresc activitatea celulelor T prin blocarea inhibitorilor). Cercetătorii sunt încrezători că utilizarea a două puncte de control ar putea crește răspunsul la tratamentul cancerului.
sursa: Science Daily
Considerată a fi viitorul tratamentului împotriva cancerului, fiind mai puțin toxică decât chimioterapia, imunoterapia utilizează sistemul imun al organismului pentru a ținti și distruge celulele neoplazice. Cancerul colorectal este al treilea cel mai frecvent întâlnit tip de cancer. Având în vedere că puțini pacienți răspund la imunoterapie, chimioterapia este la momentul actual standardul de tratament.
Punctele de control reprezintă o parte importantă a sistemului imun cu rol în prevenirea celulelor imune să distrugă celulele sănătoase. Funcția celulelor T, celule ale sistemului imun, este de a lupta împotriva infecțiilor și a cancerului. Totuși, cancerul este o boală înșelătoare care poate crea un micromediu ce previne atacarea celulelor tumorale de către celulele T. O neoplazie poate determina utilizarea incorectă a anumitor factori precum activarea moleculelor „puncte de control”.
În interiorul micromediului tumoral, sistemul imun al organismului realizează că ceva este în neregulă și trimite anumite semnale, de pildă alarmina IL-33. Aceasta aduce la nivelul micromediului celulele imune denumite macrofage, care exprimă un receptor pentru IL-33 și anume ST2. Astfel, ceea ce se crede inițial a fi un lucru bun devine un lucru rău iar macrofagele devin un inamic în lupta împotriva cancerului.
Investigând informațiile genetice tumorale ale pacienților cu cancer, cercetătorii au descoperit că funcția celulelor T este redusă la bolnavii cu nivele crescute de ST2. Ei au observat o creștere a expresiei ST2 la nivelul macrofagelor din probele de țesut tumoral colorectal în faze timpurii și terminale.
Oamenii de știință au putut identifica macrofage ce exprimă ST2 în toate probele participanților la studiu, ceea ce ar putea însemna că țintirea acestor macrofage ar putea fi benefică.
Cercetătorii au descoperit că țintirea macrofagelor ce exprimă ST2 la cobai poate încetini creșterea tumorală. După ce aceste celulele s-au redus, celulele T au fost mai eficiente în lupta împotriva cancerului.
La momentul actual, oamenii de știință investighează și o combinație terapeutică, cu inhibitorii punctelor de control ai PD-1 (care stimulează în mod direct celulele T) și moleculele care atacă macrofagele ST2 (care cresc activitatea celulelor T prin blocarea inhibitorilor). Cercetătorii sunt încrezători că utilizarea a două puncte de control ar putea crește răspunsul la tratamentul cancerului.
sursa: Science Daily
Actualizat la 26-05-2020 | Vizite: 87 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1