O nouă oportunitate pentru dezvoltarea de noi agenți anti-cancer, necesari pentru a îmbunătăți rezultatele pacienților
Cercetătorii americani au prezentat o nouă modalitate terapeutică de a bloca o proteină care prezintă frecvent mutații la pacienții cu cancer. Modalitatea, care implică inhibarea proteinei oncogene RAS folosind molecule mici, pune o bază puternică pentru dezvoltarea terapiilor clinice împotriva cancerului. Familia de proteine RAS prezintă mutații în aproape 20% din tumorile umane. Cu toate acestea, au fost puține progrese în dezvoltarea medicamentelor pentru această țintă.
RAS este unul dintre cei mai centrali și critici regulatori ai proliferării celulare și este, de asemenea, cel mai mutat în cancere. RAS mutant conduce la creșterea tumorilor, motiv pentru care reprezintă o țintă terapeutică atractivă. Până de curând, se credea că RAS mutant nu poate fi vizat cu medicamente. În prezent, însă, există un medicament aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA pentru RAS mutant în cancerul pulmonar, ceea ce demonstrează că țintirea RAS este posibilă în unele cazuri.
Noul medicament, numit Sotorasib, vizează o formă mutantă de RAS care apare în mai puțin de 3% din toate cancerele umane. Din acest motiv, noul medicament nu este foarte util în mai multe tipuri de cancer. Noua metodă a cercetătorilor de a viza terapeutic RAS mutant este mai promițătoare, deoarece are potențialul de a lucra cu numeroase forme mutante de RAS în mai multe tipuri de cancer.
Direcționarea RAS fără nucleotide cu ajutorul unui monocorp a permis cercetătorilor să înțeleagă mai bine biochimia RAS și să descopere oportunități de a perturba activitatea sa de promovare a cancerului. Cercetătorii au descoperit că monocorpul R15 blocheaza forme multiple de mutanti RAS.
Cercetătorii sunt foarte încrezători că noua descoperire poate fi folosită mai cuprinzător în viitor. În timp ce cancerele se adaptează și dezvoltă mutații pentru a deveni rezistente la terapii, noile medicamente bazate pe acest concept ar putea servi ca instrument suplimentar în arsenalul folosit pentru tratarea cancerului.
sursa: News Medical
foto: web.musc.edu
RAS este unul dintre cei mai centrali și critici regulatori ai proliferării celulare și este, de asemenea, cel mai mutat în cancere. RAS mutant conduce la creșterea tumorilor, motiv pentru care reprezintă o țintă terapeutică atractivă. Până de curând, se credea că RAS mutant nu poate fi vizat cu medicamente. În prezent, însă, există un medicament aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA pentru RAS mutant în cancerul pulmonar, ceea ce demonstrează că țintirea RAS este posibilă în unele cazuri.
Noul medicament, numit Sotorasib, vizează o formă mutantă de RAS care apare în mai puțin de 3% din toate cancerele umane. Din acest motiv, noul medicament nu este foarte util în mai multe tipuri de cancer. Noua metodă a cercetătorilor de a viza terapeutic RAS mutant este mai promițătoare, deoarece are potențialul de a lucra cu numeroase forme mutante de RAS în mai multe tipuri de cancer.
Direcționarea RAS fără nucleotide cu ajutorul unui monocorp a permis cercetătorilor să înțeleagă mai bine biochimia RAS și să descopere oportunități de a perturba activitatea sa de promovare a cancerului. Cercetătorii au descoperit că monocorpul R15 blocheaza forme multiple de mutanti RAS.
Cercetătorii sunt foarte încrezători că noua descoperire poate fi folosită mai cuprinzător în viitor. În timp ce cancerele se adaptează și dezvoltă mutații pentru a deveni rezistente la terapii, noile medicamente bazate pe acest concept ar putea servi ca instrument suplimentar în arsenalul folosit pentru tratarea cancerului.
sursa: News Medical
foto: web.musc.edu
Actualizat la 11-02-2022 | Vizite: 82 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1