Noul tratament pentru cașexia cancerului îmbunătățește creșterea în greutate și nivelul de activitate al pacientului
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 23-09-2024
Cașexia asociată cu cancerul afectează peste jumătate dintre pacienții oncologici, manifestându-se prin pierderea în greutate, slăbiciune și pierderea masei musculare, deteriorând semnificativ calitatea vieții. Deși este o complicație frecventă și gravă, în prezent nu există tratamente aprobate de FDA pentru această condiție.
Cercetarea de la University of Rochester Medical Center a evaluat eficacitatea ponsegromabului, un anticorp monoclonal umanizat care inhibă factorul de diferențiere a creșterii 15 (GDF-15), cunoscut pentru rolul său în reglarea apetitului și greutății corporale. Scopul a fost de a determina dacă inhibarea GDF-15 poate ameliora simptomele cașexiei în rândul pacienților cu cancer.
În cadrul unui studiu clinic randomizat, dublu-orb, de fază 2, desfășurat pe parcursul a 12 săptămâni, 187 de pacienți cu nivele ridicate ale GDF-15 și diagnosticați cu cașexie cancerigenă au fost repartizați în mod egal pentru a primi ponsegromab în doze de 100 mg, 200 mg, 400 mg sau placebo. Tratamentul a fost administrat subcutanat la fiecare 4 săptămâni. Principalul criteriu de evaluare a fost schimbarea în greutatea corporală de la bază până la săptămâna 12.
sursa: Science Daily
Cercetarea de la University of Rochester Medical Center a evaluat eficacitatea ponsegromabului, un anticorp monoclonal umanizat care inhibă factorul de diferențiere a creșterii 15 (GDF-15), cunoscut pentru rolul său în reglarea apetitului și greutății corporale. Scopul a fost de a determina dacă inhibarea GDF-15 poate ameliora simptomele cașexiei în rândul pacienților cu cancer.
În cadrul unui studiu clinic randomizat, dublu-orb, de fază 2, desfășurat pe parcursul a 12 săptămâni, 187 de pacienți cu nivele ridicate ale GDF-15 și diagnosticați cu cașexie cancerigenă au fost repartizați în mod egal pentru a primi ponsegromab în doze de 100 mg, 200 mg, 400 mg sau placebo. Tratamentul a fost administrat subcutanat la fiecare 4 săptămâni. Principalul criteriu de evaluare a fost schimbarea în greutatea corporală de la bază până la săptămâna 12.
Rezultate
Pacienții tratați cu ponsegromab au înregistrat o creștere semnificativă a greutății corporale comparativ cu grupul placebo, cu cele mai notabile îmbunătățiri observate la doza de 400 mg. Îmbunătățiri ale apetitului și activității fizice au fost de asemenea raportate în acest grup. Rata evenimentelor adverse a fost comparabilă între grupurile de tratament și placebo, indicând un profil de siguranță favorabil pentru ponsegromab.Concluzii
Ponsegromab s-a dovedit a fi un tratament promițător pentru pacienții cu cașexie asociată cancerului, oferind îmbunătățiri semnificative în greutatea corporală și simptomele asociate, cu un profil bun de tolerabilitate. Aceste descoperiri subliniază potențialul GDF-15 ca țintă terapeutică în managementul cașexiei cancerigene și deschid calea pentru dezvoltarea ulterioară a acestei clase de medicamente. Studiul a fost susținut de Pfizer și implică mai multe centre medicale academice, subliniind un efort colaborativ extins în cercetarea oncologică.sursa: Science Daily
Actualizat la 23-09-2024 | Vizite: 73 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1