Nouă metodă de analiză pentru prezicerea riscurilor și efectelor imunoterapiei
Cercetătorii de la Universitatea Uppsala au reușit să arate, în cadrul unui nou studiu, diferențele dintre modul în care Rituximab, un medicament anticorp monoclonal, interacționează cu sângele persoanelor sănătoase, în comparație cu sângele pacienților cu leucemie limfatică cronică. Acest lucru a trezit speranțe că această metodă de analiză ar putea deschide calea unor descoperiri importante în cercetarea și tratamentul imunoterapiei.
Imunoterapia, ce reprezintă utilizarea propriului sistem imunitar al organismului pentru combaterea celulelor tumorale, este un domeniu în care s-au înregistrat progrese importante în ultimele decenii. Multe tratamente noi contribuie la creșterea ratelor de supraviețuire în rândul pacienților cu cancer, dar sunt încă necesare instrumente mai eficiente pentru a prezice modul în care aceste medicamente vor afecta sistemul imunitar al unei persoane.
Într-un studiu recent, cercetătorii au comparat modul în care anticorpii persoanelor cu cancer și ai persoanelor sănătoase interacționează la momentul începerii tratamentului cu un medicament împotriva cancerului, care stimulează activitatea anticorpilor. Rezultatele au arătat că markerii de activare imunologică diferă între grupuri - o observație care ar putea permite noi descoperiri științifice. În studiul lor, cercetătorii au folosit un model complet de sânge integral uman pentru a analiza răspunsul imunitar, eficacitatea și toxicitatea tratamentului cu Rituximab. La persoanele sănătoase, s-a observat doar o reducere a numărului de celule limfocite B. Cu toate acestea, la pacienții cu leucemie limfatică cronică s-a observat o reducere variabilă a numărului de celule limfocite B.
„Rituximab este utilizat pentru a trata o serie de boli în care celulele limfocite B sunt maligne sau cresc în afara controlului. Anticorpul monoclonal se leagă de proteina CD20 exprimată pe celula B și atrage limfocitele granulare mari, o parte a sistemului imunitar, la site-ul care apoi ajută la distrugerea celulei B. Acțiunea Rituximab este specifică, cu puține efecte secundare”, a declarat unul dintre autorii studiului, Sara Mangsbo, profesor asociat la Universitatea Uppsala. În cadrul studiilor clinice au fost utilizate exclusiv modele de sânge uman. Utilizarea unui model de sânge integral uman permite analizarea tuturor celulelor imune care circulă în sânge, precum și a numeroaselor proteine și metaboliți prezenți în serul sanguin.
sursa: Science Daily
Imunoterapia, ce reprezintă utilizarea propriului sistem imunitar al organismului pentru combaterea celulelor tumorale, este un domeniu în care s-au înregistrat progrese importante în ultimele decenii. Multe tratamente noi contribuie la creșterea ratelor de supraviețuire în rândul pacienților cu cancer, dar sunt încă necesare instrumente mai eficiente pentru a prezice modul în care aceste medicamente vor afecta sistemul imunitar al unei persoane.
Într-un studiu recent, cercetătorii au comparat modul în care anticorpii persoanelor cu cancer și ai persoanelor sănătoase interacționează la momentul începerii tratamentului cu un medicament împotriva cancerului, care stimulează activitatea anticorpilor. Rezultatele au arătat că markerii de activare imunologică diferă între grupuri - o observație care ar putea permite noi descoperiri științifice. În studiul lor, cercetătorii au folosit un model complet de sânge integral uman pentru a analiza răspunsul imunitar, eficacitatea și toxicitatea tratamentului cu Rituximab. La persoanele sănătoase, s-a observat doar o reducere a numărului de celule limfocite B. Cu toate acestea, la pacienții cu leucemie limfatică cronică s-a observat o reducere variabilă a numărului de celule limfocite B.
„Rituximab este utilizat pentru a trata o serie de boli în care celulele limfocite B sunt maligne sau cresc în afara controlului. Anticorpul monoclonal se leagă de proteina CD20 exprimată pe celula B și atrage limfocitele granulare mari, o parte a sistemului imunitar, la site-ul care apoi ajută la distrugerea celulei B. Acțiunea Rituximab este specifică, cu puține efecte secundare”, a declarat unul dintre autorii studiului, Sara Mangsbo, profesor asociat la Universitatea Uppsala. În cadrul studiilor clinice au fost utilizate exclusiv modele de sânge uman. Utilizarea unui model de sânge integral uman permite analizarea tuturor celulelor imune care circulă în sânge, precum și a numeroaselor proteine și metaboliți prezenți în serul sanguin.
sursa: Science Daily
Actualizat la 17-12-2020 | Vizite: 55 | bibliografie
Alte articole:
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Recuperarea energiei musculare poate explica oboseala la supraviețuitorii cancerului
- Creșterea cancerului colorectal cu debut precoce în Elveția: analiză națională pe 42 de ani
- Apariția miocarditei în prima lună de imunoterapie oncologică se corelează cu o mortalitate semnificativ mai mare
- Finanțarea cercetării oncologice în SUA: discrepanțe majore între mortalitate și alocarea resurselor
- Interacțiunea N-Myc–Aurora A: o nouă țintă terapeutică în cancerele pediatrice cu risc înalt