Nanoterapia cancerului ar putea fi mai puțin eficientă la persoanele tinere
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 19-09-2023
O echipă de oameni de știință de la MD Anderson Cancer Center de la Universitatea din Texas a descoperit că tratamentele de cancer la scară nanometrică pot fi mai puțin eficiente la persoanele mai tinere. Studiul, care a fost publicat recent în revista Nature Nanotechnology, sugerează că variațiile legate de vârstă în eficacitatea tratamentului sunt legate de capacitatea ficatului de a purifica sângele. Ficatul la indivizii mai tineri este mai eficient la acest proces de filtrare, care, deși este benefic pentru îndepărtarea toxinelor, poate elimina și agenții terapeutici, reducându-le astfel eficacitatea.
Cercetarea a fost condusă de Wen Jiang, M.D., Ph.D., profesor asociat specializat în Oncologie Radiațională, și Betty Kim, M.D., Ph.D., profesor în Neurochirurgie. Jiang a subliniat că, în timp ce funcția principală a ficatului este de a proteja organismul, eficiența acestuia la persoanele mai tinere ar putea reduce eficacitatea tratamentelor la scară nanometrică pentru cancer. Se ridică astfel semne de întrebare cu privire la aplicabilitatea universală a acestor terapii, având în vedere că ficații mai tineri pot filtra o parte semnificativă a nanomedicinei.
Nanomedicamentele diferă de tratamentele convenționale pentru cancer prin faptul că folosesc cărăuși de dimensiuni nanometrice pentru a furniza agenți terapeutici. Aceste formulări oferă mai multe avantaje, cum ar fi niveluri mai scăzute de toxicitate, țintire îmbunătățită și potențialul pentru doze mai mari. FDA a aprobat peste 50 de astfel de terapii, dintre care 19 sunt listate în prezent de Institutul Național al Cancerului pentru tratamentul cancerului. Tratamentul specific examinat în acest studiu a fost paclitaxelul legat de nanoparticule de albumină, care a fost utilizat din 2005 pentru anumite tipuri de cancer greu de tratat.
Studiul a explorat, de asemenea, rolul receptorului scavenger MARCO, o proteină exprimată mai abundent în celulele imune ale ficatului la indivizii mai tineri. Acest receptor este considerat a fi corelat cu rata de filtrare a ficatului. Cercetătorii au descoperit că blocarea MARCO la modelele mai tinere a îmbunătățit efectele anti-cancer ale nanomedicamentului prin reducerea clearance-ului acestuia din fluxul sanguin.
Jiang a subliniat că acest studiu, deși axat pe cancer, evidențiază o provocare mai largă în domeniul administrării de nanomedicamente. Rolul ficatului în eliminarea medicamentelor necesită o abordare mai personalizată a proiectării nanomedicinei și solicită cercetări suplimentare pentru depășirea acestei bariere biologice.
sursa: News Medical
foto: The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Cercetarea a fost condusă de Wen Jiang, M.D., Ph.D., profesor asociat specializat în Oncologie Radiațională, și Betty Kim, M.D., Ph.D., profesor în Neurochirurgie. Jiang a subliniat că, în timp ce funcția principală a ficatului este de a proteja organismul, eficiența acestuia la persoanele mai tinere ar putea reduce eficacitatea tratamentelor la scară nanometrică pentru cancer. Se ridică astfel semne de întrebare cu privire la aplicabilitatea universală a acestor terapii, având în vedere că ficații mai tineri pot filtra o parte semnificativă a nanomedicinei.
Nanomedicamentele diferă de tratamentele convenționale pentru cancer prin faptul că folosesc cărăuși de dimensiuni nanometrice pentru a furniza agenți terapeutici. Aceste formulări oferă mai multe avantaje, cum ar fi niveluri mai scăzute de toxicitate, țintire îmbunătățită și potențialul pentru doze mai mari. FDA a aprobat peste 50 de astfel de terapii, dintre care 19 sunt listate în prezent de Institutul Național al Cancerului pentru tratamentul cancerului. Tratamentul specific examinat în acest studiu a fost paclitaxelul legat de nanoparticule de albumină, care a fost utilizat din 2005 pentru anumite tipuri de cancer greu de tratat.
Studiul a explorat, de asemenea, rolul receptorului scavenger MARCO, o proteină exprimată mai abundent în celulele imune ale ficatului la indivizii mai tineri. Acest receptor este considerat a fi corelat cu rata de filtrare a ficatului. Cercetătorii au descoperit că blocarea MARCO la modelele mai tinere a îmbunătățit efectele anti-cancer ale nanomedicamentului prin reducerea clearance-ului acestuia din fluxul sanguin.
Jiang a subliniat că acest studiu, deși axat pe cancer, evidențiază o provocare mai largă în domeniul administrării de nanomedicamente. Rolul ficatului în eliminarea medicamentelor necesită o abordare mai personalizată a proiectării nanomedicinei și solicită cercetări suplimentare pentru depășirea acestei bariere biologice.
sursa: News Medical
foto: The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Actualizat la 19-09-2023 | Vizite: 79 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1