Motivul pentru care tratamentul țintit pentru cancerul pulmonar fără celule mici nu funcționează la nefumători
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 19-06-2024
Cercetătorii de la UCL, Institutul Francis Crick și AstraZeneca au descoperit de ce tratamentul țintit pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) eșuează la unii pacienți, în special la cei care nu au fumat niciodată. Studiul publicat în Nature Communications arată că celulele canceroase cu două mutații genetice specifice sunt mai susceptibile să-și dubleze genomul, ceea ce le ajută să reziste la tratament și să dezvolte rezistență la acesta.
Cea mai comună mutație genetică în NSCLC este în gena receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR), prezentă în aproximativ 10-15% din cazurile de NSCLC din Marea Britanie, fiind frecventă la pacienții care nu au fumat. Tratamentele care țintesc această mutație, inhibitorii EGFR, sunt disponibile de peste 15 ani, dar răspunsul pacienților variază considerabil.
Echipa de cercetare a reanalizat datele din studiile privind cel mai nou inhibitor EGFR, Osimertinib, observând scanările de bază și următoarele scanări efectuate după câteva luni de tratament. Ei au descoperit că, în timp ce tumorile pacienților cu doar mutația EGFR s-au micșorat, tumorile pacienților cu mutații atât în EGFR, cât și în gena p53 (care joacă un rol în suprimarea tumorilor) au prezentat o rezistență rapidă la medicament, evidențiată prin răspunsuri mixte la tratament.
Studiind un model de șoarece cu ambele mutații, cercetătorii au descoperit că, în tumorile rezistente, mult mai multe celule canceroase își dublaseră genomul, oferindu-le copii suplimentare ale tuturor cromozomilor lor. Aceasta a fost corelată cu o creștere semnificativă a celulelor rezistente la medicamente în urma expunerii la inhibitorul EGFR.
Aceste descoperiri subliniază importanța testării dublării întregului genom la pacienții cu NSCLC, pentru a identifica cei cu un risc mai mare de rezistență la tratament. Această cercetare deschide calea către dezvoltarea unui test diagnostic pentru uz clinic, care ar putea permite o abordare mai selectivă și personalizată în tratamentul pacienților cu NSCLC, inclusiv utilizarea combinațiilor de inhibitori EGFR cu alte medicamente, cum ar fi chimioterapia, pentru a ținti tumorile rezistente.
sursa: Science Daily
Cea mai comună mutație genetică în NSCLC este în gena receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR), prezentă în aproximativ 10-15% din cazurile de NSCLC din Marea Britanie, fiind frecventă la pacienții care nu au fumat. Tratamentele care țintesc această mutație, inhibitorii EGFR, sunt disponibile de peste 15 ani, dar răspunsul pacienților variază considerabil.
Echipa de cercetare a reanalizat datele din studiile privind cel mai nou inhibitor EGFR, Osimertinib, observând scanările de bază și următoarele scanări efectuate după câteva luni de tratament. Ei au descoperit că, în timp ce tumorile pacienților cu doar mutația EGFR s-au micșorat, tumorile pacienților cu mutații atât în EGFR, cât și în gena p53 (care joacă un rol în suprimarea tumorilor) au prezentat o rezistență rapidă la medicament, evidențiată prin răspunsuri mixte la tratament.
Studiind un model de șoarece cu ambele mutații, cercetătorii au descoperit că, în tumorile rezistente, mult mai multe celule canceroase își dublaseră genomul, oferindu-le copii suplimentare ale tuturor cromozomilor lor. Aceasta a fost corelată cu o creștere semnificativă a celulelor rezistente la medicamente în urma expunerii la inhibitorul EGFR.
Aceste descoperiri subliniază importanța testării dublării întregului genom la pacienții cu NSCLC, pentru a identifica cei cu un risc mai mare de rezistență la tratament. Această cercetare deschide calea către dezvoltarea unui test diagnostic pentru uz clinic, care ar putea permite o abordare mai selectivă și personalizată în tratamentul pacienților cu NSCLC, inclusiv utilizarea combinațiilor de inhibitori EGFR cu alte medicamente, cum ar fi chimioterapia, pentru a ținti tumorile rezistente.
sursa: Science Daily
Actualizat la 19-06-2024 | Vizite: 76 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1