METTL1: o țintă nouă pentru inhibarea medicamentelor care ar putea trata numeroase tipuri de cancer agresiv
O proteină din celulele tumorale, cunoscută sub numele de METTL1, ar putea fi vizată pentru a trata unele tipuri de cancer agresiv, au arătat noi cercetări.
Oamenii de știință de la Institutul Wellcome Sanger, în colaborare cu cercetători de la Universitatea din Cambridge și Universitatea Harvard, au identificat o proteină care joacă un rol cheie în transformarea țesutului normal în țesut canceros, ca o posibilă țintă pentru dezvoltarea de medicamente împotriva cancerului. Inhibarea proteinei distruge în mod eficient celulele canceroase în modelele de laborator, inclusiv în liniile celulare și șoareci, lăsând în același timp celulele sănătoase nevătămate.
Cercetarea, publicată în Molecular Cell, oferă dovezi puternice că dezvoltarea medicamentelor care blochează proteina METTL1 ar putea oferi persoanelor cu cancer agresiv creierului, sângelui, pielii și rinichilor noi opțiuni de tratament. Proteinele modificatoare de ARN, în special familia METTL, găsite la niveluri mai ridicate în anumite celule canceroase, sunt implicate puternic în replicarea celulară.
Inhibarea proteinei METTL1 prin eliminarea genei a oprit creșterea celulelor canceroase lăsând nevătămate celulele sănătoase normale, atât în modelele de laborator, cât și în cele ale șoarecilor, sugerând că ar fi o țintă bună pentru tratamentele împotriva cancerului.
Recent, echipa de cercetători a dezvoltat, de asemenea, un inhibitor de molecule mici pentru o proteină similară, METTL3, pentru a ajuta la tratarea leucemiei mieloide acute, care va intra în studii clinice în 2022. Se speră că această nouă cercetare oferă dovezile necesare pentru a începe dezvoltarea unui medicament similar care ar putea fi utilizat pentru a trata o gamă mai largă de cancere agresive.
sursa: Science Daily
Oamenii de știință de la Institutul Wellcome Sanger, în colaborare cu cercetători de la Universitatea din Cambridge și Universitatea Harvard, au identificat o proteină care joacă un rol cheie în transformarea țesutului normal în țesut canceros, ca o posibilă țintă pentru dezvoltarea de medicamente împotriva cancerului. Inhibarea proteinei distruge în mod eficient celulele canceroase în modelele de laborator, inclusiv în liniile celulare și șoareci, lăsând în același timp celulele sănătoase nevătămate.
Cercetarea, publicată în Molecular Cell, oferă dovezi puternice că dezvoltarea medicamentelor care blochează proteina METTL1 ar putea oferi persoanelor cu cancer agresiv creierului, sângelui, pielii și rinichilor noi opțiuni de tratament. Proteinele modificatoare de ARN, în special familia METTL, găsite la niveluri mai ridicate în anumite celule canceroase, sunt implicate puternic în replicarea celulară.
Inhibarea proteinei METTL1 prin eliminarea genei a oprit creșterea celulelor canceroase lăsând nevătămate celulele sănătoase normale, atât în modelele de laborator, cât și în cele ale șoarecilor, sugerând că ar fi o țintă bună pentru tratamentele împotriva cancerului.
Recent, echipa de cercetători a dezvoltat, de asemenea, un inhibitor de molecule mici pentru o proteină similară, METTL3, pentru a ajuta la tratarea leucemiei mieloide acute, care va intra în studii clinice în 2022. Se speră că această nouă cercetare oferă dovezile necesare pentru a începe dezvoltarea unui medicament similar care ar putea fi utilizat pentru a trata o gamă mai largă de cancere agresive.
sursa: Science Daily
Actualizat la 06-08-2021 | Vizite: 84 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1