Într-un nou studiu de laborator, aurul s-a dovedit a fi mai bun decât platina pentru medicamentele chimioterapice
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 03-12-2024
Cercetători australieni și indieni au dezvoltat un nou compus pe bază de aur care poate încetini creșterea tumorilor cu până la 82% la animale și țintește celulele canceroase mai selectiv decât chimioterapia standard. Studiul, publicat de Universitatea RMIT în European Journal of Medicinal Chemistry, evidențiază că acest compus este de 27 de ori mai eficient împotriva celulelor cancerului de col uterin în laborator comparativ cu cisplatina, un medicament chimioterapeutic comun. De asemenea, și-a demonstrat eficacitatea superioară împotriva cancerului de prostată și a fibrosarcomului.
Compusul utilizează o formă chimică de aur numită aur(I), concepută pentru a fi extrem de reactivă și biologic activă. Acesta interacționează cu enzima tioredoxin reductază, abundentă în celulele canceroase, blocând activitatea acesteia și împiedicând multiplicarea celulelor canceroase sau dezvoltarea rezistenței la medicamente. Această abordare țintită reduce efectele secundare toxice asociate cu cisplatina, care afectează atât celulele sănătoase, cât și pe cele canceroase.
În plus, compusul a demonstrat capacitatea de a inhiba formarea de noi vase de sânge necesare creșterii tumorilor, un proces cunoscut sub numele de anti-angiogeneză. Eficacitatea sa a fost confirmată împotriva unei varietăți de celule canceroase, inclusiv a celor ovariene care dezvoltă adesea rezistență la tratamentul cu cisplatină.
Cercetarea este rezultatul unei colaborări între Universitatea RMIT și Institutul Indian de Tehnologie Chimică, susținută de o bursă de 2 milioane de dolari din partea Fondului Strategic de Cercetare Australia-India. Compusul pe bază de aur este protejat prin brevet în Statele Unite și este pregătit pentru dezvoltări ulterioare în vederea aplicării clinice potențiale.
Interesul industriei aurului pentru această descoperire este în creștere, cu susținere financiară și inițiative de colaborare, subliniind impactul social și științific semnificativ al cercetării.
sursa: News Medical
foto: Dr. Ruchika Ojha, cercetător RMIT, sintetizând medicamentul anticancer de aur în laborator.
Compusul utilizează o formă chimică de aur numită aur(I), concepută pentru a fi extrem de reactivă și biologic activă. Acesta interacționează cu enzima tioredoxin reductază, abundentă în celulele canceroase, blocând activitatea acesteia și împiedicând multiplicarea celulelor canceroase sau dezvoltarea rezistenței la medicamente. Această abordare țintită reduce efectele secundare toxice asociate cu cisplatina, care afectează atât celulele sănătoase, cât și pe cele canceroase.
În plus, compusul a demonstrat capacitatea de a inhiba formarea de noi vase de sânge necesare creșterii tumorilor, un proces cunoscut sub numele de anti-angiogeneză. Eficacitatea sa a fost confirmată împotriva unei varietăți de celule canceroase, inclusiv a celor ovariene care dezvoltă adesea rezistență la tratamentul cu cisplatină.
Cercetarea este rezultatul unei colaborări între Universitatea RMIT și Institutul Indian de Tehnologie Chimică, susținută de o bursă de 2 milioane de dolari din partea Fondului Strategic de Cercetare Australia-India. Compusul pe bază de aur este protejat prin brevet în Statele Unite și este pregătit pentru dezvoltări ulterioare în vederea aplicării clinice potențiale.
Interesul industriei aurului pentru această descoperire este în creștere, cu susținere financiară și inițiative de colaborare, subliniind impactul social și științific semnificativ al cercetării.
sursa: News Medical
foto: Dr. Ruchika Ojha, cercetător RMIT, sintetizând medicamentul anticancer de aur în laborator.
Actualizat la 03-12-2024 | Vizite: 79 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1