Încălzirea celulelor canceroase crește eficiența tratamentelor împotriva cancerului
Potrivit unui studiu recent, condus de cercetătorii Colegiului Universitar din Londra, „încărcarea” unui medicament pentru chimioterapie pe mici particule magnetice care pot încălzi celulele canceroase în același timp cu livrarea medicamentului, a fost cu până la 34% mai eficientă în distrugerea celulelor canceroase decât medicamentul pentru chimioterapie fără căldură adăugată. Încălzirea celulelor canceroase cu doar câteva grade, până la 40 de grade Celsius, a sporit eficacitatea chimioterapiei, ceea ce înseamnă că tratamentul ar putea fi eficient cu doze mai mici de nanoparticule.
Nanoparticulele magnetice de oxid de fier care transportă medicamentul pentru chimioterapie emană căldură atunci când sunt expuse unui câmp magnetic alternativ. Aceasta înseamnă că, odată ce nanoparticulele s-au acumulat în zona tumorii, un câmp magnetic alternativ poate fi aplicat din exteriorul corpului, permițând căldura și chimioterapia să fie livrate simultan. Efectele celor două tratamente au fost sinergice (fiecare tratament a îmbunătățit eficacitatea celuilalt), ceea ce înseamnă că au fost mai puternice atunci când au fost combinate, decât atunci când au fost utilizate separat. Studiul a fost realizat pe celule de laborator, fiind necesare cercetări suplimentare, înainte de studiile clinice.
În cadrul studiului, cercetătorii au combinat nanoparticulele magnetice cu un medicament utilizat în mod obișnuit pentru chimioterapie (doxorubicina) și au comparat efectele acestui compozit în diferite scenarii, asupra celulelor cancerului de sân uman, celulelor glioblastomului (cancerului creierului) și celulelor canceroase de prostată de șoarece. În cel mai reușit scenariu, au descoperit că căldura și doxorubicina au ucis împreună 98% din celulele cancerului cerebral după 48 de ore. Pentru celulele cancerului de sân, 89% au fost ucise de căldură și doxorubicină împreună, în timp ce 77% au fost ucise după 48 de ore numai de doxorubicină.
Autorul principal al lucrării, Nguyen T. K. Thanh a declarat: „Studiul nostru arată potențialul enorm al combinării chimioterapiei cu tratamentul termic administrat prin intermediul nanoparticulelor magnetice. În timp ce această combinație de terapie este deja aprobată pentru tratamentul glioblastoamelor cu creștere rapidă, rezultatele noastre sugerează că are potențialul de a fi utilizat pe scară mai largă ca terapie anti-cancer.”
sursa: Science Daily
foto: Journal of Materials Chemistry B / Nguyen T. K. Thanh / Florian Aubrit/ Olivier Sandre/ Lilin Wang
Nanoparticulele magnetice de oxid de fier care transportă medicamentul pentru chimioterapie emană căldură atunci când sunt expuse unui câmp magnetic alternativ. Aceasta înseamnă că, odată ce nanoparticulele s-au acumulat în zona tumorii, un câmp magnetic alternativ poate fi aplicat din exteriorul corpului, permițând căldura și chimioterapia să fie livrate simultan. Efectele celor două tratamente au fost sinergice (fiecare tratament a îmbunătățit eficacitatea celuilalt), ceea ce înseamnă că au fost mai puternice atunci când au fost combinate, decât atunci când au fost utilizate separat. Studiul a fost realizat pe celule de laborator, fiind necesare cercetări suplimentare, înainte de studiile clinice.
În cadrul studiului, cercetătorii au combinat nanoparticulele magnetice cu un medicament utilizat în mod obișnuit pentru chimioterapie (doxorubicina) și au comparat efectele acestui compozit în diferite scenarii, asupra celulelor cancerului de sân uman, celulelor glioblastomului (cancerului creierului) și celulelor canceroase de prostată de șoarece. În cel mai reușit scenariu, au descoperit că căldura și doxorubicina au ucis împreună 98% din celulele cancerului cerebral după 48 de ore. Pentru celulele cancerului de sân, 89% au fost ucise de căldură și doxorubicină împreună, în timp ce 77% au fost ucise după 48 de ore numai de doxorubicină.
Autorul principal al lucrării, Nguyen T. K. Thanh a declarat: „Studiul nostru arată potențialul enorm al combinării chimioterapiei cu tratamentul termic administrat prin intermediul nanoparticulelor magnetice. În timp ce această combinație de terapie este deja aprobată pentru tratamentul glioblastoamelor cu creștere rapidă, rezultatele noastre sugerează că are potențialul de a fi utilizat pe scară mai largă ca terapie anti-cancer.”
sursa: Science Daily
foto: Journal of Materials Chemistry B / Nguyen T. K. Thanh / Florian Aubrit/ Olivier Sandre/ Lilin Wang
Actualizat la 11-01-2021 | Vizite: 84 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1