Imunoterapia utilizată în cancer ar putea avea efecte imune nefavorabile
În ultimul deceniu, tratamentul cancerului a cunoscut o alternativă promițătoare: imunoterapia. Printre numeroasele substanțe utilizate în imunoterapie împotriva tumorilor, inhibitorii punctului de control imun CTLA-4 s-au dovedit extrem de eficienți în cancere precum melanomul cutanat sau cancerul pulmonar. Cu toate acestea, un nou studiu a identificat o limitare a imunității organismului tocmai prin utilizarea acestor terapii inovatoare.
Francesco Marangoni, Ph.D., profesor asistent de Fiziologie și Biofizică și membru al Institutul de Imunologie de la Universitatea din California, Irvine este liderul noului studiu publicat recent în revista Cell. Alături de echipa sa, acesta a identificat un răspuns nefavorabil al organismului la imunoterapie, care ar putea limita drastic efectele împotriva celulelor canceroase.
Combaterea cancerului prin stimularea sistemului imun al bolnavilor reprezintă baza imunoterapiei. Însă, ca în orice fenomen din natură, există și un contrafenomen: autoimunitatea. Autoimunitatea este un proces în cadrul căruia organismul atacă celulele și țesuturile proprii. În mod normal, la persoanele sănătoase, celulele corpului sunt protejate de sistemul imun prin diverse căi moleculare. Cu toate acestea, când apare un dezechilibru în activitatea limfocitelor T reglatoare și T efectoare CD4+, CD8+, poate să se declanșeze autoimunitatea.
Unele medicamente anticanceroase de tipul inhibitorilor punctului de control imun CTLA-4 blochează molecula CTLA-4 și activează atât celulele T efectoare CD8+, cât și celulele T efectoare CD4+, care distrug cancerul. Însă cercetătorii au descoperit faptul că blocajul CTLA-4 determină și extinderea celulelor T reglatoare, scăzând efectul imunoterapiei. „O mare parte din cunoștințele noastre despre mecanismele prin care funcționează imunoterapia se concentrează pe aspectele pozitive ale reacției corpului, dar tratamentul vizează întregul sistem imunitar. În acest studiu, am investigat modul în care celulele T reglatoare sunt activate în cadrul masei tumorale. Activarea celulelor T reglatoare are potențialul de a limita eficacitatea terapiei și poate explica eșecul imunoterapiei la unii pacienți”, a adăugat Francesco Marangoni.
Cu toate acestea, oamenii de știință rămân optimiști cu privire la progresul pe care imunoterapia îl poate aduce în tratarea cancerului. Acest studiu oferă o nouă perspectivă asupra fenomenelor imune apărute în organism, fiind o modalitate de a îmbunătăți modul în care pacienții răspund la tratamentele oncologice. Cercetătorii au afirmat că în viitor se vor concentra pe identificarea și eliminarea reacțiilor imune nedorite în numeroase forme de imunoterapie, cu scopul de a reduce activarea celulelor T reglatoare. Astfel, există posibilitatea de a evita apariția autoimunității, cu scopul de a elimina complet celulele tumorale din organism.
sursa: Science Daily
foto: UCI News, Courtesy of Francesco Marangoni
Actualizat la 25-06-2021 | Vizite: 82 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1