Imunoterapia pre și post-chirurgicală îmbunătățește rezultatele la pacienții cu cancer pulmonar operabil
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 20-05-2024
Un studiu de fază III, desfășurat de cercetătorii de la The University of Texas MD Anderson Cancer Center și publicat în New England Journal of Medicine, a evidențiat beneficiile adăugării imunoterapiei perioperative la chimioterapia neoadjuvantă (pre-chirurgicală) pentru pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici în stadiu incipient și rezecabil.
Rezultatele studiului CheckMate 77T arată că adăugarea nivolumabului perioperator a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea fără evenimente (EFS), cu o medie urmărită de 25,4 luni, unde EFS median nu a fost încă atins în grupul tratat cu nivolumab comparativ cu 18,4 luni în grupul tratat doar cu chimioterapie.
Această combinație a redus riscul de progresie a bolii, recurență sau deces cu 42%. În plus, rata răspunsului patologic complet (pCR), adică absența totală a tumorii la operație, a fost semnificativ mai mare în grupul tratat cu nivolumab (25,3% față de 4,7%). De asemenea, răspunsul patologic major (MPR), definit ca prezența a 10% sau mai puțin celule tumorale viabile la momentul operației, a fost mai mare în rândul pacienților care au primit imunoterapia perioperatorie (35,4% față de 12,1%).
Studiul subliniază eficacitatea nivolumabului adăugat la chimioterapie în reducerea riscului de recidivă a cancerului pulmonar, oferind pacienților șansa unei vieți mai lungi fără revenirea cancerului. Aceste descoperiri sunt deosebit de relevante având în vedere că aproximativ 30% dintre pacienții diagnosticați cu acest tip de cancer au tumori care pot fi îndepărtate chirurgical, dar mai mult de jumătate dintre acești pacienți vor experimenta recidiva cancerului fără terapie suplimentară.
Studiul CheckMate 77T, sponsorizat de Bristol Myers Squibb și început în 2019, a inclus peste 450 de pacienți cu NSCLC din întreaga lume, randomizați pentru a primi fie nivolumab cu chimioterapie urmat de nivolumab adjuvant, fie chimioterapie cu placebo urmat de placebo adjuvant. Profilul de siguranță al regimului cu nivolumab a fost consistent cu profilurile cunoscute ale agenților individuali, fără semnale noi de siguranță și cu efecte secundare legate de tratament observate în 32% și respectiv 25% din cazuri.
Această cercetare adaugă succesului recent obținut cu nivolumabul plus chimioterapia în NSCLC, consolidând posibilitatea de a personaliza tratamentul pentru a maximiza beneficiile terapeutice și a minimiza recidiva.
sursa: News Medical
Rezultatele studiului CheckMate 77T arată că adăugarea nivolumabului perioperator a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea fără evenimente (EFS), cu o medie urmărită de 25,4 luni, unde EFS median nu a fost încă atins în grupul tratat cu nivolumab comparativ cu 18,4 luni în grupul tratat doar cu chimioterapie.
Această combinație a redus riscul de progresie a bolii, recurență sau deces cu 42%. În plus, rata răspunsului patologic complet (pCR), adică absența totală a tumorii la operație, a fost semnificativ mai mare în grupul tratat cu nivolumab (25,3% față de 4,7%). De asemenea, răspunsul patologic major (MPR), definit ca prezența a 10% sau mai puțin celule tumorale viabile la momentul operației, a fost mai mare în rândul pacienților care au primit imunoterapia perioperatorie (35,4% față de 12,1%).
Studiul subliniază eficacitatea nivolumabului adăugat la chimioterapie în reducerea riscului de recidivă a cancerului pulmonar, oferind pacienților șansa unei vieți mai lungi fără revenirea cancerului. Aceste descoperiri sunt deosebit de relevante având în vedere că aproximativ 30% dintre pacienții diagnosticați cu acest tip de cancer au tumori care pot fi îndepărtate chirurgical, dar mai mult de jumătate dintre acești pacienți vor experimenta recidiva cancerului fără terapie suplimentară.
Studiul CheckMate 77T, sponsorizat de Bristol Myers Squibb și început în 2019, a inclus peste 450 de pacienți cu NSCLC din întreaga lume, randomizați pentru a primi fie nivolumab cu chimioterapie urmat de nivolumab adjuvant, fie chimioterapie cu placebo urmat de placebo adjuvant. Profilul de siguranță al regimului cu nivolumab a fost consistent cu profilurile cunoscute ale agenților individuali, fără semnale noi de siguranță și cu efecte secundare legate de tratament observate în 32% și respectiv 25% din cazuri.
Această cercetare adaugă succesului recent obținut cu nivolumabul plus chimioterapia în NSCLC, consolidând posibilitatea de a personaliza tratamentul pentru a maximiza beneficiile terapeutice și a minimiza recidiva.
sursa: News Medical
Actualizat la 20-05-2024 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1