Imunoterapia înainte și după intervenția chirurgicală îmbunătățește prognosticul pacienților cu cancer pulmonar
Autor: Airinei Camelia | actualizat la 24-10-2025
Într-un studiu de fază III denumit AEGEAN, condus de cercetătorii de la University of Texas MD Anderson Cancer Center, s-a descoperit că imunoterapia și chimioterapia preoperatorii, urmate de imunoterapie postoperatorie, îmbunătățesc semnificativ rata supraviețuirii fără evenimente (EFS) și rata răspunsurilor patologice complete (pCR) în comparație cu chimioterapia administrată izolat, pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) operabil. Rezultatele au fost publicate în New England Journal of Medicine și prezentate inițial la întâlnirea anuală a AACR din 2023.
Studiul a evaluat eficacitatea administrării perioperatorii a durvalumab, un inhibitor al punctelor de control imun care țintește PD-L1. Pacienții au primit fie durvalumab și chimioterapie pe bază de platină înainte de operație, urmate de durvalumab postoperator, fie un placebo și chimioterapie urmate de placebo.La o urmărire medie de 11,7 luni, s-a constatat că pacienții tratați cu durvalumab au avut o șansă cu 32% mai mică de recidivă a bolii, progresie sau deces, în comparație cu cei tratați doar cu chimioterapie. Aproximativ de patru ori mai mulți pacienți tratați cu durvalumab și chimioterapie au atins un pCR, comparativ cu cei tratați doar cu chimioterapie.
Durvalumab este deja aprobat pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer, inclusiv NSCLC în stadii avansate. Studiul actual adaugă la dovezile crescânde care susțin beneficiile imunoterapiei atât în stadiul preoperator (neoadjuvant), cât și în cel postoperator (adjuvant) pentru pacienții cu NSCLC rezecabil.
Studiul continuă să evalueze rezultatele pe termen lung, inclusiv supraviețuirea fără boală și supraviețuirea globală. Tratamentele au fost în general bine tolerate, iar efectele adverse au fost în concordanță cu studiile anterioare.
Rezultatele sugerează că combinarea imunoterapiei și chimioterapiei ar putea schimba standardul de îngrijire pentru pacienții cu NSCLC operabil, deschizând calea pentru investigații viitoare destinate optimizării schemelor de tratament.
sursa: Science Daily
Actualizat la 24-10-2025 | Vizite: 511 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1