Eficiența itraconazolului în tratamentul cancerelor este dependentă de doză
Itraconazol, un medicament antifungic, eficient după administrarea unei singure doze pentru tratarea infecțiilor, ar putea fi utilizat pentru tratamentul pacienților diagnosticați cu cancer.
Adesea utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice, itraconazolul își dovedește eficiența în urma administrării în doză unică, a câte 100 mg de două ori pe zi pentru toți pacienții. Atunci când este utilizat pentru tratamentul pacienților cu afecțiuni neoplazice, acest medicament necesită calcularea dozei eficiente, lucru sugerat de un grup științific de la UT Southwestern.
Studiul realizat, a evaluat cantitatea de itraconazol prezentă în sângele pacienților diagnosticați cu cancer pulmonar. Evaluând nivelul de itraconazol la 13 pacienți, grupul de cercetători a constatat o variație de șase ori a concentrației de medicament în probele tumorale. Acest lucru indică necesitatea dozării concentrației de itraconazol din sângele fiecărui pacient cu afecțiuni neoplazice, pentru a putea fi adaptată corect doza eficientă. Prof. Dr. David Gerber, argumenta acest aspect, spunând că nu există o doză standard eficientă pentru tratamentul afecțiunilor neoplazice.
Cercetările cu privire la utilizarea acestui medicament împotriva afecțiunilor neoplazice au luat naștere în urmă cu zece ani, când prof. dr. James Kim împreună cu grupul său științific a descoperit că itraconazolul poate bloca creșterea celulelor neoplazice. Ulterior, noi studii au dovedit efectul favorabil al acestui medicament în tratamentul cancerelor pulmonare, al cancerelor de prostată, de piele, precum și a altor tipuri de cancer, prin blocarea creșterii celulare și prin inhibarea dezvoltării unor noi vase sanguine.
În ceea ce privește tratamentul afecțiunilor neoplazice, au fost propuse scheme de tratament folosind doze cuprinse între 200-600 mg pe zi. Prof. Dr. Geber și Prof. Dr. Kim au evaluat efectele acestui tratament, folosind doze de 300 mg de două ori pe zi în cazul a 13 pacienți cu cancer pulmonar cu celule mici. Pacienții incluși în studiu, erau programați pentru intervenții chirurgicale cu scopul de a îndepărta țesutul tumoral. În urma intervențiilor chirurgicale, oamenii de știință au prelevat probe din țesuturile tumorale și au determinat cantitatea de itraconazol de la acest nivel.
Rezultatele au dovedit existența unor cantități variabile de medicament, de la 1,244 ng/g de țesut tumoral și până la 7,094 ng/g de țesut tumoral, însă aceste variații de până la șase ori mai mari nu au putut fi explicate. În cursul perioadei de tratament, tumorile și-au modificat dimensiunile, înregistrând scăderi de 26% sau creșteri de 13%. Pacienții cu concentrații crescute de itraconazol în sânge au înregistrat cele mai mari scăderi ale volumului tumoral, precum și reduceri ale vaselor de sânge tumorale și ale fluxului sanguin.
sursa: Science Daily
foto: UT Southwestern Medical Center
Adesea utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice, itraconazolul își dovedește eficiența în urma administrării în doză unică, a câte 100 mg de două ori pe zi pentru toți pacienții. Atunci când este utilizat pentru tratamentul pacienților cu afecțiuni neoplazice, acest medicament necesită calcularea dozei eficiente, lucru sugerat de un grup științific de la UT Southwestern.
Studiul realizat, a evaluat cantitatea de itraconazol prezentă în sângele pacienților diagnosticați cu cancer pulmonar. Evaluând nivelul de itraconazol la 13 pacienți, grupul de cercetători a constatat o variație de șase ori a concentrației de medicament în probele tumorale. Acest lucru indică necesitatea dozării concentrației de itraconazol din sângele fiecărui pacient cu afecțiuni neoplazice, pentru a putea fi adaptată corect doza eficientă. Prof. Dr. David Gerber, argumenta acest aspect, spunând că nu există o doză standard eficientă pentru tratamentul afecțiunilor neoplazice.
Cercetările cu privire la utilizarea acestui medicament împotriva afecțiunilor neoplazice au luat naștere în urmă cu zece ani, când prof. dr. James Kim împreună cu grupul său științific a descoperit că itraconazolul poate bloca creșterea celulelor neoplazice. Ulterior, noi studii au dovedit efectul favorabil al acestui medicament în tratamentul cancerelor pulmonare, al cancerelor de prostată, de piele, precum și a altor tipuri de cancer, prin blocarea creșterii celulare și prin inhibarea dezvoltării unor noi vase sanguine.
În ceea ce privește tratamentul afecțiunilor neoplazice, au fost propuse scheme de tratament folosind doze cuprinse între 200-600 mg pe zi. Prof. Dr. Geber și Prof. Dr. Kim au evaluat efectele acestui tratament, folosind doze de 300 mg de două ori pe zi în cazul a 13 pacienți cu cancer pulmonar cu celule mici. Pacienții incluși în studiu, erau programați pentru intervenții chirurgicale cu scopul de a îndepărta țesutul tumoral. În urma intervențiilor chirurgicale, oamenii de știință au prelevat probe din țesuturile tumorale și au determinat cantitatea de itraconazol de la acest nivel.
Rezultatele au dovedit existența unor cantități variabile de medicament, de la 1,244 ng/g de țesut tumoral și până la 7,094 ng/g de țesut tumoral, însă aceste variații de până la șase ori mai mari nu au putut fi explicate. În cursul perioadei de tratament, tumorile și-au modificat dimensiunile, înregistrând scăderi de 26% sau creșteri de 13%. Pacienții cu concentrații crescute de itraconazol în sânge au înregistrat cele mai mari scăderi ale volumului tumoral, precum și reduceri ale vaselor de sânge tumorale și ale fluxului sanguin.
sursa: Science Daily
foto: UT Southwestern Medical Center
Actualizat la 28-09-2020 | Vizite: 87 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1