Efectele negative ale chimioterapiei ar putea fi reduse de bacteriile intestinale benefice
Un nou studiu al Universității Northwestern a constatat că anumite tipuri de bacterii intestinale pot proteja alte bacterii bune de tratamentele împotriva cancerului, atenuând modificările dăunătoare induse de medicamente, ale microbiomului intestinal.
Prin metabolizarea medicamentelor de chimioterapie, bacteriile protectoare ar putea tempera efectele secundare pe termen scurt și lung ale tratamentului. În cele din urmă, cercetarea ar putea duce la apariția de noi suplimente alimentare, probiotice sau medicamente terapeutice concepute pentru a spori sănătatea intestinelor pacienților cu cancer.
Deși tratamentele împotriva cancerului salvează viața, ele provoacă și efecte secundare dureroase, inclusiv probleme gastro-intestinale. Chimioterapiile, în special, pot distruge bacteriile sănătoase din intestinul uman. „Medicamentele chimioterapice nu fac diferența între celulele canceroase și microbii benefici organismului, astfel că le distrug pe ambele”, a declarat autorul principal al studiului, Erica Hartmann, profesor la Universitatea Northwestern.
În cadrul studiului, cercetătorii s-au concentrat asupra bacteriei raoultella planticola. Apărută în mod natural în intestinul uman în abundență redusă, Raoultella planticola poate descompune doxorubicin, un medicament utilizat pentru chimioterapie, lucru demonstrat în alte cercetări. Pentru a testa dacă efectul de descompunere ar putea proteja sau nu întregul microbiom, echipa a dezvoltat comunități microbiene simplificate, care includeau diferite tipuri de bacterii care se găsesc de obicei în intestinul uman.
„Comunitățile intestinale simulate” includeau tulpini de bacterii (Escherichia coli și Klebsiella pneumoniae) care sunt bune la descompunerea doxorubicinei, tulpini (Clostridium innocuum și Lactobacillus rhamnosus) care sunt deosebit de sensibile la doxorubicină și o tulpină (Enterococcus faecium) rezistentă la doxorubicin, dar care nu o descompune. Echipa a expus apoi aceste comunități intestinale simulate la doxorubicină și a constatat o supraviețuire crescută în rândul tulpinilor sensibile. Cercetătorii au ajuns la concluzia că, degradând doxorubicina, anumite bacterii au făcut medicamentele mai puțin toxice pentru restul intestinului.
Deși cercetarea evidențiază o nouă cale promițătoare pentru protejarea potențială a pacienților cu cancer, Hartmann avertizează că traducerea noilor descoperiri în tratamente este încă departe. „Există câteva aplicații eventuale care ar fi minunate pentru a ajuta pacienții cu cancer, în special copii, să nu experimenteze astfel de efecte secundare dure, dar suntem încă departe de a face din asta realitate.”
sursa: Science Daily
Prin metabolizarea medicamentelor de chimioterapie, bacteriile protectoare ar putea tempera efectele secundare pe termen scurt și lung ale tratamentului. În cele din urmă, cercetarea ar putea duce la apariția de noi suplimente alimentare, probiotice sau medicamente terapeutice concepute pentru a spori sănătatea intestinelor pacienților cu cancer.
Deși tratamentele împotriva cancerului salvează viața, ele provoacă și efecte secundare dureroase, inclusiv probleme gastro-intestinale. Chimioterapiile, în special, pot distruge bacteriile sănătoase din intestinul uman. „Medicamentele chimioterapice nu fac diferența între celulele canceroase și microbii benefici organismului, astfel că le distrug pe ambele”, a declarat autorul principal al studiului, Erica Hartmann, profesor la Universitatea Northwestern.
În cadrul studiului, cercetătorii s-au concentrat asupra bacteriei raoultella planticola. Apărută în mod natural în intestinul uman în abundență redusă, Raoultella planticola poate descompune doxorubicin, un medicament utilizat pentru chimioterapie, lucru demonstrat în alte cercetări. Pentru a testa dacă efectul de descompunere ar putea proteja sau nu întregul microbiom, echipa a dezvoltat comunități microbiene simplificate, care includeau diferite tipuri de bacterii care se găsesc de obicei în intestinul uman.
„Comunitățile intestinale simulate” includeau tulpini de bacterii (Escherichia coli și Klebsiella pneumoniae) care sunt bune la descompunerea doxorubicinei, tulpini (Clostridium innocuum și Lactobacillus rhamnosus) care sunt deosebit de sensibile la doxorubicină și o tulpină (Enterococcus faecium) rezistentă la doxorubicin, dar care nu o descompune. Echipa a expus apoi aceste comunități intestinale simulate la doxorubicină și a constatat o supraviețuire crescută în rândul tulpinilor sensibile. Cercetătorii au ajuns la concluzia că, degradând doxorubicina, anumite bacterii au făcut medicamentele mai puțin toxice pentru restul intestinului.
Deși cercetarea evidențiază o nouă cale promițătoare pentru protejarea potențială a pacienților cu cancer, Hartmann avertizează că traducerea noilor descoperiri în tratamente este încă departe. „Există câteva aplicații eventuale care ar fi minunate pentru a ajuta pacienții cu cancer, în special copii, să nu experimenteze astfel de efecte secundare dure, dar suntem încă departe de a face din asta realitate.”
sursa: Science Daily
Actualizat la 31-05-2021 | Vizite: 82 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1