Efectele extractului din ciupercile Chaga împotriva cancerului oral
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 15-05-2024
Cercetările recente publicate în Scientific Reports explorează efectele anti-tumorale ale extractelor de ciupercă Chaga (Inonotus obliquus) asupra celulelor canceroase orale umane HSC-4. Studiul evidențiază potențialul Chaga de a modula căile metabolice în celulele tumorale, o direcție promițătoare pentru dezvoltarea de noi terapii. Prin tratamentul cu extract de Chaga, cercetătorii au observat o scădere a viabilității celulare, a capacității de proliferare, și a activității glicolitice, precum și o inducție a apoptozei mediate de autofagie.
Analiza celulelor tratate a arătat că extractul încetinește creșterea celulară prin inhibarea ciclului celular și promovarea fazei G0/G1, în timp ce reduce faza de sinteză (S). S-a constatat o reducere semnificativă a expresiei fosfo-STAT3, ceea ce implică o inhibare a semnalizării STAT3. Spectrometria de masă a identificat trei compuși cu potențial anticancerigen: acid 2-hidroxi-3,4-dimetoxibenzoic, acid siringic și acid protocatehuic.
Studiul a demonstrat că extractul inhibă glicoliza și activează kinaza proteică activată de adenozin monofosfat (AMPK), favorizând autofagia și reducerea activității glicolitice. În plus, s-a observat o creștere dependentă de doză a ratelor respiratorii mitocondriale bazale și a turnover-ului de adenozin trifosfat (ATP), dar fără schimbări semnificative în ratele respiratorii mitocondriale maxime, exceptând cea mai mare concentrație de extract.
Autofagia continuă, mediată de inhibarea glicolizei, reduce potențialul membranelor mitocondriale, ducând la disfuncție mitocondrială și, în cele din urmă, la apoptoză. Activarea factorilor nucleari kappa B (NF-κB) și a proteinelor kinaze activate de mitogeni p38 (MAPKs) de către extract a crescut apoptoza.
Aceste descoperiri subliniază eficacitatea potențială a extractului de Chaga ca opțiune terapeutică suplimentară pentru tratamentul cancerului oral, necesitând totodată cercetări preclinice suplimentare pentru a confirma aceste efecte și a evalua aplicabilitatea lor clinică.
sursa: News Medical
Analiza celulelor tratate a arătat că extractul încetinește creșterea celulară prin inhibarea ciclului celular și promovarea fazei G0/G1, în timp ce reduce faza de sinteză (S). S-a constatat o reducere semnificativă a expresiei fosfo-STAT3, ceea ce implică o inhibare a semnalizării STAT3. Spectrometria de masă a identificat trei compuși cu potențial anticancerigen: acid 2-hidroxi-3,4-dimetoxibenzoic, acid siringic și acid protocatehuic.
Studiul a demonstrat că extractul inhibă glicoliza și activează kinaza proteică activată de adenozin monofosfat (AMPK), favorizând autofagia și reducerea activității glicolitice. În plus, s-a observat o creștere dependentă de doză a ratelor respiratorii mitocondriale bazale și a turnover-ului de adenozin trifosfat (ATP), dar fără schimbări semnificative în ratele respiratorii mitocondriale maxime, exceptând cea mai mare concentrație de extract.
Autofagia continuă, mediată de inhibarea glicolizei, reduce potențialul membranelor mitocondriale, ducând la disfuncție mitocondrială și, în cele din urmă, la apoptoză. Activarea factorilor nucleari kappa B (NF-κB) și a proteinelor kinaze activate de mitogeni p38 (MAPKs) de către extract a crescut apoptoza.
Aceste descoperiri subliniază eficacitatea potențială a extractului de Chaga ca opțiune terapeutică suplimentară pentru tratamentul cancerului oral, necesitând totodată cercetări preclinice suplimentare pentru a confirma aceste efecte și a evalua aplicabilitatea lor clinică.
sursa: News Medical
Actualizat la 15-05-2024 | Vizite: 77 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1