Concentrarea tratamentului impotriva cancerului direct la locul tumorii poate îmbunătăți imunoterapia
Creșterea răspunsului imunitar la locul unei tumori canceroase cu ajutorul nanotehnologiei poate ajuta la îmbunătățirea tratamentelor de imunoterapie în stadiile avansate ale bolii, sugerează o nouă cercetare efectuată pe șoareci. În studiile de laborator, oamenii de știință au stimulat activarea celulelor T în interiorul tumorilor într-un mod care a îmbunătățit interacțiunile acestora cu o terapie cu anticorpi testată în prezent în studiile clinice.
Cercetatorii au injectat nanocorpi care transportă ARN mesager, molecule care traduc informațiile genetice în proteine funcționale, direct în locul tumorii, pentru a ajuta celulele T să genereze receptori specifici pe suprafața lor. Anticorpii monoclonali experimentali livrați șase ore mai târziu s-ar putea lega apoi de acești receptori, pentru a-și îndeplini funcțiile de ucidere a celulelor canceroase.
Tehnica a lăsat șase din zece șoareci cu limfom fără tumori și a fost eficientă în melanom atunci când a fost combinată cu medicamente suplimentare existente care ajută la amplificarea răspunsului imun. „Celulele T sunt foarte importante pentru combaterea multor boli, nu doar a cancerului, și este foarte dificil să le modulezi funcția”, a spus autorul principal al studiului, Yizhou Dong, profesor asociat de farmacie și farmacologie la Universitatea de Stat din Ohio.
În timp ce creșterea activării celulelor T a fost scopul final al cercetării, proiectarea celei mai eficiente nanoparticule pentru a transporta ARN-ul mesager a fost la fel de importantă. Cercetătorii s-au concentrat mult timp pe livrarea de nanoparticule de ARN mesager ca strategie terapeutică, producând rezultate promițătoare în studiile pe animale împotriva sepsisului, a tulburărilor genetice și a COVID-19.
Echipa a proiectat nanoparticule în acest scop, folosind unul dintre mulți compuși care alcătuiesc membranele celulare. Cercetătorii au încărcat apoi încărcătura cu nanoparticule, urmând ca apoi să injecteze nanoparticulele direct în tumori în modele de șoarece ale unor cu tipuri specifice de cancer. Testele tratamentului combinat au produs cele mai bune rezultate la modelele de șoarece de melanom și limfom cu celule B. Livrarea de nanoparticule și anticorpi a eliminat complet tumorile la 60% dintre șoareci.
sursa: Science Daily
foto: Celule T, metastază pulmonară. news.osu.edu
Cercetatorii au injectat nanocorpi care transportă ARN mesager, molecule care traduc informațiile genetice în proteine funcționale, direct în locul tumorii, pentru a ajuta celulele T să genereze receptori specifici pe suprafața lor. Anticorpii monoclonali experimentali livrați șase ore mai târziu s-ar putea lega apoi de acești receptori, pentru a-și îndeplini funcțiile de ucidere a celulelor canceroase.
Tehnica a lăsat șase din zece șoareci cu limfom fără tumori și a fost eficientă în melanom atunci când a fost combinată cu medicamente suplimentare existente care ajută la amplificarea răspunsului imun. „Celulele T sunt foarte importante pentru combaterea multor boli, nu doar a cancerului, și este foarte dificil să le modulezi funcția”, a spus autorul principal al studiului, Yizhou Dong, profesor asociat de farmacie și farmacologie la Universitatea de Stat din Ohio.
În timp ce creșterea activării celulelor T a fost scopul final al cercetării, proiectarea celei mai eficiente nanoparticule pentru a transporta ARN-ul mesager a fost la fel de importantă. Cercetătorii s-au concentrat mult timp pe livrarea de nanoparticule de ARN mesager ca strategie terapeutică, producând rezultate promițătoare în studiile pe animale împotriva sepsisului, a tulburărilor genetice și a COVID-19.
Echipa a proiectat nanoparticule în acest scop, folosind unul dintre mulți compuși care alcătuiesc membranele celulare. Cercetătorii au încărcat apoi încărcătura cu nanoparticule, urmând ca apoi să injecteze nanoparticulele direct în tumori în modele de șoarece ale unor cu tipuri specifice de cancer. Testele tratamentului combinat au produs cele mai bune rezultate la modelele de șoarece de melanom și limfom cu celule B. Livrarea de nanoparticule și anticorpi a eliminat complet tumorile la 60% dintre șoareci.
sursa: Science Daily
foto: Celule T, metastază pulmonară. news.osu.edu
Actualizat la 16-12-2021 | Vizite: 82 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1