Combaterea cancerului: o familie de proteine ar putea reprezenta „cheia” care să deschidă calea unor tratamente oncologice
Mecanismul prin care parvovirusul oncolitic H1 (H-1PV) infectează și lizează celulele tumorale dintr-o mare varietate de tipuri de cancer a fost identificat de cercetătorii Institutului de Sănătate din Luxemburg. Conform concluziilor studiului acestora, în centrul procesului de distrugere a celulelor tumorale se află o familie de proteine de pe suprafața unei celule canceroase, de care se leagă virusul H-1PV.
Cercetătorii de la Departamentul de Oncologie din cadrul Institutului de Sănătate din Luxemburg lucrează la dezvoltarea de noi strategii anticanceroase bazate pe viruși oncolitici, viruși „buni” care pot infecta, replica în mod specific și în final ucide celulele canceroase. Cercetătorii au elucidat mecanismul prin care virusul H-1PV se poate atașa și poate intra în celulele canceroase, provocând astfel liza și moartea lor. În centrul acestui proces se află lamininele și, în mod specific, laminina γ1, o familie de proteine de pe suprafața unei celule canceroase de care se leagă virusul și care, prin urmare, acționează ca „ușa” prin care virusul pătrunde în celule.
Virusurile oncolitice, cum ar fi virusul H-1PV, au capacitatea de a infecta și distruge celulele tumorale selectiv, inducându-le liza și stimulând un răspuns imun anticancer, fără a afecta însă țesuturile sănătoase normale. În ciuda potențialului lor clinic remarcabil, utilizarea lor ca tratament independent nu duce în prezent la o regresie completă a tumorii, în principal datorită gradului diferit de sensibilitate și reacție a pacientului. Prin urmare, este important să se poată identifica pacienții ale căror tumori prezintă caracteristici genetice care îi fac vulnerabili la virus și care sunt astfel cei mai susceptibili de a beneficia de noua terapie anticancerigenă.
Folosind o tehnică cunoscută sub numele de interferență ARN, echipa de cercetare a „oprit” progresiv aproape 7.000 de gene ale celulelor de carcinom cervical pentru a le detecta pe cele care modulează capacitatea infecțioasă a H-1PV. Ei au identificat astfel 151 de gene și proteine activatoare și 89 ca represori ai capacității H-1PV de a infecta și distruge celulele canceroase. Echipa a analizat în mod specific acele gene care au codificat proteinele localizate pe suprafața celulei, pentru a-și caracteriza rolul în determinarea andocării și intrării virusului. Ei au descoperit că o familie de proteine numite laminine, și în special laminina γ1, joacă un rol crucial în medierea atașamentului și penetrării celulelor. Descoperirile ar putea conduce la clasificarea pacienților cu cancer în funcție de nivelurile lor individuale de exprimare a lamininei, acționând astfel ca un biomarker care prezice sensibilitatea și capacitatea lor de reacție la terapiile anticanceroase bazate pe H-1PV.
sursa: Science Daily
Cercetătorii de la Departamentul de Oncologie din cadrul Institutului de Sănătate din Luxemburg lucrează la dezvoltarea de noi strategii anticanceroase bazate pe viruși oncolitici, viruși „buni” care pot infecta, replica în mod specific și în final ucide celulele canceroase. Cercetătorii au elucidat mecanismul prin care virusul H-1PV se poate atașa și poate intra în celulele canceroase, provocând astfel liza și moartea lor. În centrul acestui proces se află lamininele și, în mod specific, laminina γ1, o familie de proteine de pe suprafața unei celule canceroase de care se leagă virusul și care, prin urmare, acționează ca „ușa” prin care virusul pătrunde în celule.
Virusurile oncolitice, cum ar fi virusul H-1PV, au capacitatea de a infecta și distruge celulele tumorale selectiv, inducându-le liza și stimulând un răspuns imun anticancer, fără a afecta însă țesuturile sănătoase normale. În ciuda potențialului lor clinic remarcabil, utilizarea lor ca tratament independent nu duce în prezent la o regresie completă a tumorii, în principal datorită gradului diferit de sensibilitate și reacție a pacientului. Prin urmare, este important să se poată identifica pacienții ale căror tumori prezintă caracteristici genetice care îi fac vulnerabili la virus și care sunt astfel cei mai susceptibili de a beneficia de noua terapie anticancerigenă.
Folosind o tehnică cunoscută sub numele de interferență ARN, echipa de cercetare a „oprit” progresiv aproape 7.000 de gene ale celulelor de carcinom cervical pentru a le detecta pe cele care modulează capacitatea infecțioasă a H-1PV. Ei au identificat astfel 151 de gene și proteine activatoare și 89 ca represori ai capacității H-1PV de a infecta și distruge celulele canceroase. Echipa a analizat în mod specific acele gene care au codificat proteinele localizate pe suprafața celulei, pentru a-și caracteriza rolul în determinarea andocării și intrării virusului. Ei au descoperit că o familie de proteine numite laminine, și în special laminina γ1, joacă un rol crucial în medierea atașamentului și penetrării celulelor. Descoperirile ar putea conduce la clasificarea pacienților cu cancer în funcție de nivelurile lor individuale de exprimare a lamininei, acționând astfel ca un biomarker care prezice sensibilitatea și capacitatea lor de reacție la terapiile anticanceroase bazate pe H-1PV.
sursa: Science Daily
Actualizat la 02-07-2021 | Vizite: 82 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1