Cercetătorii au oprit mecanismul durerii cauzate de chimioterapie, la modele animale

Rezultatele unui studiu desfășurat recent de cercetătorii de la Saint Louis University și publicate în jurnalul Pain descriu succesul autorilor în stoparea mecanismului durerii extreme ce însoțește tratamentul chimioterapic în cancerul colorectal, pe modele animale.


„Datorită eficacității tratamentului, sunt aproape 14 milioane de supraviețuitori ai cancerului în SUA. Mulți dintre aceștia suferă de neuropatie periferică indusă de chimioterapie, iar medicina nu dispune de strategii de prevenire sau tratament a afecțiunii”, declară Prof. Dr. Daniela Salvemini, care studiază traiectoriile durerii - interacțiunile la nivel molecular ce duc la producerea durerii în corp.

Cercetătorii au studiat medicamentul pe bază de platină oxaliplatină (Eloxatin, Oxaliplatin), folosit pe scară largă în tratamentul cancerului colorectal. Peste 60% dintre pacienții cărora li se administrează oxaliplatină dezvoltă NPIC. Traiectoria durerii indusă de acest medicament este acționată de expresia crescută a unei enzime în astrocite și semnalizarea scăzută a adenozinei într-un receptor-cheie: A3AR. Suplimentând semnalul cu agoniști A3AR, cercetătorii au reușit să blocheze dezvoltarea NPIC, fără a interfera în proprietățile anticancerigene ale medicamentului.

În prezent, agoniștii A3AR sunt studiați pentru proprietățile de agenți anticancerigeni, iar studiul de față reprezintă o dovadă în plus a utilizării acestora împreună cu oxaliplatina pentru a limita neuropati aperiferică indusă de chimioterapie.

Sursa: EurekAlert