Cercetătorii au creat un bioreactor de dimensiunea unui minifrigider, capabil să producă celule T
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 30-10-2023
Cercetătorii de la Universitatea de Stat din Washington au dezvoltat un bioreactor de dimensiunile unui frigider mic, capabil să crească rapid celule T care combat cancerul. Acesta funcționează cu 95% din rata maximă de creștere a celulelor, ceea ce reprezintă o îmbunătățire cu aproximativ 30% față de tehnologiile existente. Studiul lor a fost publicat în revista Biotechnology Progress.
Bioreactorul a fost dezvoltat inițial utilizând celule T prelevate de la bovine și se anticipează că va funcționa la fel de eficient cu celule umane. În momentul de față, există peste 1.400 de tipuri diferite de terapii bazate pe celule T în curs de dezvoltare, dintre care șapte au fost deja aprobate de FDA pentru diferite tipuri de tratamente pentru cancer. Cu toate acestea, utilizarea terapiei CAR-T (celule T cu receptor de antigen himeric) este limitată din cauza costurilor și a timpului necesar pentru a crește celulele T. Pentru un singur tratament, un pacient cu cancer are nevoie de până la 250 de milioane de celule.
Bioreactorul folosește forța centrifugală pentru a acționa asupra celulelor în creștere. Acestea sunt suspendate într-un mediu dens și sunt alimentate în mod continuu cu nutrienți. Prototipul actual este, de asemenea, autoconținut într-un dulap steril, ceea ce îl face util în situații în care nu sunt disponibile facilități de producție curate.
Echipa de cercetare își propune să adauge mai multe camere la bioreactor și să înceapă testarea cu celule T umane. În plus, au început deja discuții pentru testarea beta a tehnologiei la Fred Hutchinson Cancer Center.
Obiectivul final este de a umple golul existent în bioproducție, oferind o soluție mai rapidă și mai accesibilă pentru fabricarea celulelor T, cu potențialul de a democratiza terapiile pe bază de celule.
sursa: Science Daily
foto: WSU INSIDER
Bioreactorul a fost dezvoltat inițial utilizând celule T prelevate de la bovine și se anticipează că va funcționa la fel de eficient cu celule umane. În momentul de față, există peste 1.400 de tipuri diferite de terapii bazate pe celule T în curs de dezvoltare, dintre care șapte au fost deja aprobate de FDA pentru diferite tipuri de tratamente pentru cancer. Cu toate acestea, utilizarea terapiei CAR-T (celule T cu receptor de antigen himeric) este limitată din cauza costurilor și a timpului necesar pentru a crește celulele T. Pentru un singur tratament, un pacient cu cancer are nevoie de până la 250 de milioane de celule.
Bioreactorul folosește forța centrifugală pentru a acționa asupra celulelor în creștere. Acestea sunt suspendate într-un mediu dens și sunt alimentate în mod continuu cu nutrienți. Prototipul actual este, de asemenea, autoconținut într-un dulap steril, ceea ce îl face util în situații în care nu sunt disponibile facilități de producție curate.
Echipa de cercetare își propune să adauge mai multe camere la bioreactor și să înceapă testarea cu celule T umane. În plus, au început deja discuții pentru testarea beta a tehnologiei la Fred Hutchinson Cancer Center.
Obiectivul final este de a umple golul existent în bioproducție, oferind o soluție mai rapidă și mai accesibilă pentru fabricarea celulelor T, cu potențialul de a democratiza terapiile pe bază de celule.
sursa: Science Daily
foto: WSU INSIDER
Actualizat la 30-10-2023 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1